[发明专利]PPAR激动剂及其在治疗老年痴呆及其他疾病中的用途有效

专利信息
申请号: 201810054428.2 申请日: 2018-01-19
公开(公告)号: CN108250058B 公开(公告)日: 2022-02-11
发明(设计)人: 张立海;高志超;黄玺铭;刘辉;胡敏;江岩 申请(专利权)人: 上海怡立舍生物技术有限公司
主分类号: C07C49/67 分类号: C07C49/67;C07D215/227;C07D267/14;C07D311/76;C07D265/36;C07D311/92;C07D209/88;C07D333/76;C07D405/04;C07D513/08;C07D233/32;C07D491/052;C07D241/08
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 张睿
地址: 200131 上海市浦东新区中国(上海*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 在本发明涉及的化合物为一种过氧化物酶体增殖活化受体(Peroxisome proliferator‑activated receptor,PPAR)伽马亚型(gamma)受体激动剂。此外,本发明阐述了包含该化合物的药物组分及制剂,及这类PPAR伽马型激动剂的用途。
搜索关键词: ppar 激动剂 及其 治疗 老年痴呆 其他 疾病 中的 用途
【主权项】:
1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐,溶剂化物,前药或代谢物:其中,环RA含羰基或酰胺基,被任选一个或两个以上Ra取代的饱和或不饱和C5‑12元碳环、C5‑12元杂环;环RB为被任选一个或两个以上Rb取代的C3‑8环烷基、C3‑8饱和环杂烷基、C3‑8不饱和环杂烷基、C6‑12稠杂环基、C6‑12芳基、C6‑12杂芳基;或环RB不存在;环Rc为被任选一个或两个以上Rc取代的C3‑8环烷基、C3‑8饱和环杂烷基、C3‑8不饱和环杂烷基、C6‑10芳基、C6‑10杂芳基;R为被任选一个或两个以上R1取代或通过一个或两个以上R1连接的C1‑12烷基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C3‑6环烷基、C3‑6杂环烷基;其中R1、Ra、Rb或者Rc可以独立地选自氢原子、卤素、羟基、硝基、氰基、异氰基、磺酸基、C1‑6烷基、C1‑6环烷基、C1‑6杂环基、C2‑8烯基、C2‑8炔基、C1‑6烷氧基、卤代C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷氧基、卤代C1‑C6环烷基、C1‑6烷基硫基、C1‑6烷基羰基、C1‑6烷氧基羰基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷氧基羰基、氨基、C1‑6烷基氨基、二(C1‑6烷基)氨基、氨基甲酰基、C1‑6烷基氨基甲酰基、二(C1‑6烷基)氨基甲酰基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷基氨基甲酰基、氨磺酰基、C1‑6烷基氨磺酰基、二(C1‑6烷基)氨磺酰基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷基氨磺酰基、C1‑6烷基磺酰基、C1‑6烷基亚硫酰基、二(C1‑6烷基)膦酰基、羟基C1‑6烷基、羟基羰基C1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C1‑6烷基磺酰基C1‑6烷基、C1‑6烷基亚硫酰基C1‑6烷基、C1‑6烷基硫羰基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)膦酰基C1‑6烷基、羟基C2‑6烷氧基、C1‑6烷氧基C2‑6烷氧基、氨基C1‑6烷基、C1‑6烷基氨基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)氨基C1‑6烷基、二(C1‑6烷基)氨基乙酰基、氨基C2‑6烷氧基、C1‑6烷基氨基C2‑6烷氧基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷氧基、羟基C2‑6烷基氨基、C1‑6烷氧基C2‑6烷基氨基、氨基C2‑6烷基氨基、C1‑6烷基氨基C2‑6烷基氨基、二(C1‑6烷基)氨基C2‑6烷基氨基、C5‑10芳基、C5‑10杂芳基。
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