[发明专利]作为PDE2抑制剂的[1,2,4]三唑并[1,5-A]嘧啶化合物有效
| 申请号： | 201780067815.3 | 申请日： | 2017-10-31 |
| 公开（公告）号： | CN109937202B | 公开（公告）日： | 2022-12-30 |
| 发明（设计）人： | Y.E.M.万罗斯布洛克;P.J.J.A.布伊斯特尔斯;G.特瑞萨德尔;E.雅各比;D.厄里奇;H.J.M.吉森 | 申请（专利权）人： | 詹森药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;C07D451/02;A61K31/519;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李进;李志强 |
| 地址： | 比利时．比*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及作为磷酸二酯酶2(PDE2)的抑制剂的新颖的[1，2，4]三唑并[1，5‑a]嘧啶‑基衍生物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，涉及用于制备此类化合物和组合物的方法，并且涉及此类化合物和组合物用于预防和治疗其中涉及PDE2的障碍，如神经和精神障碍的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 pde2 抑制剂 嘧啶 化合物 | ||
【主权项】：
1.一种具有式(I)的化合物![]()
或其立体异构形式，其中R1是CHF2或CH3；A是选自(a‑1)和(a‑2)的基团![]()
其中R2选自2‑吡啶基、1‑异喹啉基、4‑喹唑啉基、1H‑吡咯并[3,2‑c]‑吡啶‑4‑基、和呋喃并[3,2‑c]吡啶‑4‑基；其各自任选地被各自独立地选自下组的1个或2个取代基取代，该组由以下各项组成：卤基、OH、‑CN；任选地被1个、2个或3个独立选择的卤基取代基取代的C1‑4烷基；任选地被1个、2个或3个独立选择的卤基取代基取代的C1‑4烷氧基；和1‑吗啉基；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
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