[发明专利]α-突触核蛋白聚集的基于结构的肽抑制剂在审
| 申请号： | 201780051045.3 | 申请日： | 2017-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN109641028A | 公开（公告）日： | 2019-04-16 |
| 发明（设计）人： | D.S.艾森伯格;S.桑文;L.蒋 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | A61K38/08 | 分类号： | A61K38/08;A61K38/10;C07K7/06;C07K7/08;A61P25/16;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张文辉;凃滔 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及与α‑突触核蛋白分子结合并抑制α‑突触核蛋白淀粉样蛋白聚集、α‑突触核蛋白细胞毒性和α‑突触核蛋白扩散的抑制肽。描述了制备和使用所述抑制肽的方法(例如，用于治疗具有由α‑突触核蛋白介导的病状或疾病，诸如帕金森病、路易体痴呆或MSA的受试者)。 | ||
| 搜索关键词： | 核蛋白 突触 抑制肽 淀粉样蛋白 路易体痴呆 分子结合 帕金森病 细胞毒性 肽抑制剂 介导 制备 扩散 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种包含至少一种抑制肽的物质的组合物，所述抑制肽通过与α‑突触核蛋白的残基68‑78结合来抑制α‑突触核蛋白(SEQ ID NO:1)聚集；其中：(a)所述抑制肽包含以下序列：GAVVWGVTAVKK(SEQ ID NO:3)；或RAVVTGVTAVAE(SEQ ID NO:4)；并且所述抑制肽中的至少一个氨基酸包含非天然存在的氨基酸；和/或所述抑制肽与异源肽标签偶联。
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