[发明专利]乙型肝炎抗病毒剂

摘要

本发明公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、酯或前药：X‑A‑Y‑L‑R(I)，其抑制由乙型肝炎病毒(HBV)编码的一种或多种蛋白质或干扰乙型肝炎病毒的HBV生命周期的功能，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包括上述化合物的药物组合物，用于给药患有HBV感染的受试者。本发明还涉及通过给药包括本发明化合物的药物组合物在受试者中治疗HBV感染的方法。

主权项

1.一种化合物，由式(I)：X‑A‑Y‑L‑R           (I)，或其药学上可接受的盐表示，其中：X和Y各自独立地选自任选取代的芳基和任选取代的杂芳基；A选自由‑NHC(O)‑、组成的组；L是S(O)2、S(O)、S或O；并且R通过碳原子连接到L，并且选自由任选取代的‑C1‑C10烷基、任选取代的‑C2‑C10烯基、任选取代的‑C2‑C10炔基、任选取代的芳基、任选取代的杂芳基、任选取代的‑C3‑C12环烷基、任选取代的‑C3‑C12环烯基、以及任选取代的3至12元杂环组成的组。