[发明专利]PD-L1的结合成员有效
| 申请号： | 201780012727.3 | 申请日： | 2017-02-24 |
| 公开（公告）号： | CN108699153B | 公开（公告）日： | 2022-09-23 |
| 发明（设计）人： | A·沙姆谢夫;T·克雷兹施玛;M·德罗斯特;D·菲利普斯 | 申请（专利权）人： | 细胞医学瑞士公司 |
| 主分类号： | C07K16/28 | 分类号： | C07K16/28;A61K35/17;C12N5/10;A61K39/395 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 王永伟;赵蓉民 |
| 地址： | 瑞士，*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及抗PD‑L1结合成员，并且具体地说涉及高度稳定且可溶的单价、高潜能PD‑L1结合抗体片段。这种结合成员能够用于治疗癌症和炎症性疾病以及用于诊断。还提供了相关核酸、载体、细胞和组合物。 | ||
| 搜索关键词： | pd l1 结合 成员 | ||
【主权项】：
1.一种对PD‑L1具有结合特异性的结合成员，所述结合成员具有以下性质中的一种或多种：(a)与人PD‑L1结合，其中结合解离平衡常数(KD)低于10pM，如通过动力学排斥测定在实例4中针对单价格式指定的条件下或在实例9中针对二价格式指定的条件下所测量的；(b)结合到PD‑L1上的表位，这阻碍人PD‑L1与人PD‑1和人CD80二者的相互作用；(c)与猴PD‑L1交叉反应；(d)与猴PD‑L1结合，其中对于猴PD‑L1的结合亲和力至少与对于人PD‑L1的结合亲和力一样强、更优选地至少两倍于对于人PD‑L1的结合亲和力；(e)不结合到人PD‑L2或人B7‑H3；(f)抑制HCC827人肺癌模型中的肿瘤生长；(g)在37℃下在pH 7.2的PBS中以10mg/ml的浓度储存1周或2周后，以scFv格式形成少于3％的二聚体。
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