[发明专利]3D生物蛋白及其制备方法和应用

摘要

本发明公开了一种3D生物蛋白及其制备方法和应用，将荧光素标记的白蛋白与光敏剂混合形成的混合液，然后在氧分压为0.25Kpa～0.35Kpa、氧气浓度为70％～80％的条件下，采用激发光的波长为700nm～750nm，激发光的能量为10mW～30mW的激发光逐层扫描混合液，使得混合液固化得到3D生物蛋白。实验结果表明，这种方法制备的3D生物蛋白孔隙小、表面较光滑、硬度较高。

主权项

1.一种3D生物蛋白的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

将荧光素标记的白蛋白与光敏剂混合得到混合液；以及

在氧分压为0.25Kpa～0.35Kpa、氧气浓度为70％～80％的条件下，采用激发光逐层扫描所述混合液使得所述混合液固化得到所述3D生物蛋白，其中，所述激发光的波长为700nm～750nm，所述激发光的能量为10mW～30mW。

2.根据权利要求1所述的3D生物蛋白的制备方法，其特征在于，所述荧光素标记的白蛋白中，所述荧光素选自FITC和PE中的至少一种，所述白蛋白选自牛血清白蛋白、人血清白蛋白、人重组血清白蛋白、羊血清白蛋白和兔血清白蛋白中的至少一种。

3.根据权利要求1所述的3D生物蛋白的制备方法，其特征在于，所述光敏剂为虎红钠盐。

4.根据权利要求1所述的3D生物蛋白的制备方法，其特征在于，所述混合液中，所述荧光素标记的白蛋白的终浓度为50mg/mL～100mg/mL，所述光敏剂的终浓度为0.05w/v％～0.15w/v％。

5.根据权利要求1所述的3D生物蛋白的制备方法，其特征在于，所述采用激发光逐层扫描所述混合液的操作中，逐层扫描时各层所述扫描截面相互平行，各层所述扫描截面的面积为0.05μm²～1μm²，相邻的两层所述扫描截面的间距为0.1μm～1.5μm。

6.根据权利要求1所述的3D生物蛋白的制备方法，其特征在于，所述在氧分压为0.25Kpa～0.35Kpa、氧气浓度为70％～80％的条件下，采用激发光逐层扫描所述混合液使得所述混合液固化的操作具体包括：

将所述混合液置于高氧密封仓中，所述高氧密封仓内的氧分压为0.25Kpa～0.35Kpa、氧气浓度为70％～80％，以及

在所述高氧密封仓中采用激发光逐层扫描所述混合液使得所述混合液固化。

7.一种3D生物蛋白，其特征在于，通过如权利要求1～6任一项所述的3D生物蛋白的制备方法制备得到。

8.一种生物芯片，其特征在于，包括基底以及设置在所述基底表面上的3D生物蛋白，所述3D生物蛋白通过如权利要求1～6任一项所述的3D生物蛋白的制备方法制备得到。

9.根据权利要求8所述的生物芯片，其特征在于，所述3D生物蛋白为多个且相互间隔。

10.如权利要求7所述的3D生物蛋白或如权利要求8～9任一项所述的生物芯片在制备医用功能材料中的应用。