[发明专利]一种复方酮康唑软膏中酮康唑成分液相含量的检测方法在审

专利信息
申请号: 201711489287.9 申请日: 2017-12-29
公开(公告)号: CN108205032A 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 陶映娴;林孝崇;焦伟丽;寇贺红;赵奉君;倪凯燕;向聪;李莉 申请(专利权)人: 佛山市南海东方澳龙制药有限公司;广州市高级技工学校
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/34
代理公司: 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 代理人: 李进
地址: 528000 广东*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明提供了一种复方酮康唑软膏中酮康唑成分液相含量的检测方法。本发明检测方法利用高效液相色谱法对复方酮康唑软膏中酮康唑成分的液相含量进行检测。本发明检测方法专属性强、分析时间短,而且精密度高、重现性好、准确度高;同时,通过对于流动相溶液种类和配比的优化,也使得本发明检测方法检测效果更优,从而提高了检测的重现性和耐用性,因而更适合检测复方酮康唑软膏,且减少操作误差引起的检测结果偏差,也避免了影响有效成分的提取效果、污染实验室环境、伤害分析人员健康。
搜索关键词: 检测 复方酮康唑软膏 酮康唑 重现性 高效液相色谱法 流动相溶液 实验室环境 操作误差 检测结果 人员健康 准确度 耐用性 专属性 配比 分析 伤害 污染 优化
【主权项】:
1.一种复方酮康唑软膏中酮康唑成分液相含量的检测方法,其特征在于,所述检测方法包括:利用高效液相色谱法对复方酮康唑软膏中酮康唑成分的液相含量进行检测;其中,供试品溶液制备:取复方酮康唑软膏,置于量瓶中,加溶液,并超声将酮康唑溶解;放冷,以溶液稀释至刻度后摇匀,冰浴冷却后立即滤过,取续滤液放置至室温,作为供试品溶液;对照品溶液制备:将酮康唑以溶液溶解后稀释,作为对照品溶液。
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