[发明专利]一种墨兰组织培养快速繁殖方法有效
申请号: | 201711459792.9 | 申请日: | 2017-12-28 |
公开(公告)号: | CN107873525B | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | 方中明;吴博文;黄玮婷;王思;马红春 | 申请(专利权)人: | 武汉生物工程学院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 彭劲松 |
地址: | 430415 湖北省武*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种墨兰组织培养快速繁殖方法。本发明使用墨兰根状茎为直径约为2mm,长度1 cm左右,在增殖培养基中添加的一定浓度的精氨酸可以促进根状茎细胞的分裂,从而达到快速增殖;同时在分化培养基中添加TDZ、柠檬酸钠和山梨酸钾复合使用能促进根状茎快速分化成芽,并防止根状茎和培养基褐化。本发明方法培养周期短,可以节约培养基成本、人工成本,水电成本。适合于墨兰的工厂化育苗,解决其传统繁殖效率低、周期长等问题。 | ||
搜索关键词: | 一种 组织培养 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1.一种墨兰根状茎组织培养快速繁殖方法,其特征在于,是以墨兰的根状茎为外植体,包括以下依序进行的步骤:(1)准备无菌根状茎:准备无菌、生长状态良好的有分枝的根状茎,直径为2mm,切成1 cm长度备用;(2)根状茎增殖:将无菌墨兰根状茎均匀接种于增殖培养基表面,25℃,光照2000Lx,12小时/天;所述增殖培养基配方:1/2MS+ NAA 5 mg/L +精氨酸0.1‑0.3g/L + 琼脂7 g/L + 蔗糖30 g/L +活性炭1 g/L,pH5.8;(3)根状茎分化:将步骤(2)增殖了60天的1cm长的根状茎转至分化培养基中,25℃,光照2000Lx,12小时/天,15天,根状茎开始分化,60天,小芽长至2‑3cm,小芽在培养基上继续生长60 天,可以长成墨兰试管苗;所述分化培养基配方:1/2MS+ NAA 0.5 mg/L + TDZ 0.5 mg/L+柠檬酸钠1.5 g/L+山梨酸钾4.0 g/L+琼脂7 g/L +蔗糖30 g/L,pH5.8。
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