[发明专利]一种钙钛矿量子点溶胶的制备方法有效

专利信息
申请号: 201711434422.X 申请日: 2017-12-26
公开(公告)号: CN108165259B 公开(公告)日: 2020-11-03
发明(设计)人: 袁双龙;夏彬彬;张红丹;成军;朱露丹 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: C09K11/02 分类号: C09K11/02;C09K11/66
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 200237 *** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明提出一种化学式为CsPbX3(X=Cl、Br、I)钙钛矿量子点溶胶的制备方法,该钙钛矿量子点溶胶由前驱体在可聚合的丙烯酸类单体溶剂中直接制备,再加入丙烯酸类的齐聚物得到溶胶,该溶胶在加入紫外光固化剂后可以直接用于涂覆并紫外光固化为薄膜活着直接成型成所需形状的材料,本发明提出的溶胶的制备方法简单,生产成本低,效率高,无环境污染问题。
搜索关键词: 一种 钙钛矿 量子 溶胶 制备 方法
【主权项】:
1.一种钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征是化学式为CsPbX3(其中:X=Cl、Br、I)的钙钛矿量子点在丙烯酸类单体中直接制备,其具体制备方法是:将碳酸铯、氧化铅、长链有机酸溶解于丙烯酸类单体得到溶液A,将烷基卤化铵和长链有机酸溶解于丙烯酸类单体得到溶液B,将溶液A和溶液B于0‑60oC混合搅拌0.1‑30min,然后加入有机硅烷类稳定剂并搅拌1‑8h,再加入总质量0‑50%的丙烯酸类聚合物使其完全溶解后即得到钙钛矿量子点溶胶。

2.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的溶液A制备时碳酸铯、氧化铅、长链有机酸、丙烯酸类单体的摩尔比为1:0.88‑1.19:2‑30:50‑10000。

3.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的溶液B中烷基卤化铵、长链有机酸、和丙烯酸类单体的摩尔比为:3:2‑30:50‑10000。

4.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的碳酸铯:氧化铅:烷基卤化铵:有机硅烷类稳定剂的摩尔比为1:0.88‑1.19:2.89‑3.19:0.5‑5。

5.根据权利要求1、2、3所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的丙烯酸类单体为含碳链长度为1~16烷基的甲基丙烯酸酯或丙烯酸酯类、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸异冰片酯等中的一种及以上。

6.根据权利要求1、2、3所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的长链有机酸为主链含8‑20个碳的烷烃或烯烃类有机酸,低于8则由于碳链较短不能起到配体作用,碳链大于20则溶解性较差。

7.根据权利要求1、3、4所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的烷基卤化铵为四丁基卤化铵、四辛基卤化铵中的一种或以上,其中卤为Cl、Br、I。

8.根据权利要求1、4所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的有机硅烷类为正硅酸乙酯、γ‑氨丙基三甲氧基硅烷、γ‑氨丙基三乙氧基硅烷、γ‑甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ―(2,3‑环氧丙氧) 丙基三甲氧基硅烷中的一种或以上。

9.根据权利要求1所述的钙钛矿量子点溶胶的制备方法,其特征在于所述的丙烯酸类聚合物为丙烯酸类单体的聚合度在20‑500范围内的齐聚物。

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