[发明专利]聚酰胺改性的蜜胺-甲醛预缩聚物、泡沫材料及制备方法有效

专利信息
申请号: 201711380330.8 申请日: 2017-12-20
公开(公告)号: CN108164714B 公开(公告)日: 2021-02-19
发明(设计)人: 朱小兰;陈思源;何明岳;何昊宇;程吉 申请(专利权)人: 四川构聚高分子材料有限公司
主分类号: C08G81/00 分类号: C08G81/00;C08G12/32;C08L87/00;C08J9/14
代理公司: 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 代理人: 余小飞;孙杰
地址: 618000 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要: 发明提供一种聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物,属于蜜胺‑甲醛泡沫材料技术领域。所述预缩聚物采用将多聚甲醛溶液调节pH值升温后加入三聚氰胺、聚酰胺和改性剂,浊点监测反应进程,待达到相应浊点后停止加热并迅速降温的方法制备得到。本发明还提供一种聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料,包括聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物100份,表面活性剂0.5~10份,催化剂2~15份,发泡剂2~20份,助剂0~5份和水0~30份。本发明采用聚酰胺对蜜胺‑甲醛泡沫材料进行改性不仅保持了材料的阻燃型和热稳定性同时提高了蜜胺‑甲醛泡沫的撕裂韧性。通过聚酰胺对蜜胺‑甲醛树脂缩聚物进行改性,可以改善蜜胺‑甲醛树脂预缩聚物的流动性,降低工业生产难度。
搜索关键词: 聚酰胺 改性 甲醛 缩聚 泡沫 材料 制备 方法
【主权项】:
1.聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物,其特征在于,所述预缩聚物采用将多聚甲醛溶液调节pH值升温后加入三聚氰胺、聚酰胺和改性剂,浊点监测反应进程,待达到相应浊点后停止加热并迅速降温的方法制备得到。

2.如权利要求1所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物,其特征在于,所述三聚氰胺与多聚甲醛的摩尔比为1:1~1:4,所述聚酰胺的添加量为三聚氰胺质量的1%~5%;所述改性剂的加入量为三聚氰胺质量的1%~10%。

3.如权利要求1所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物,其特征在于,所述聚酰胺为羟甲基聚酰胺‑66、聚酰胺‑6、聚酰胺‑66、聚酰胺‑46、聚酰胺‑610、聚酰胺‑612,氨基聚酰胺中的一种或几种;所述改性剂为焦亚硫酸钠、亚硫酸钠、氨基磺酸中的一种或几种。

4.如权利要求1至3任一项所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:将多聚甲醛加入去离子水中,调节体系pH值为9~11,升温至75℃~80℃,加入三聚氰胺、聚酰胺和改性剂,升温至85℃~110℃并恒温反应,当浊点达到30~45℃时,停止加热并迅速降温至40℃以下即可得到聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物。

5.聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料,其特征在于,包括以下质量份的组分:

6.如权利要求5所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料,其特征在于,包括以下质量份的组分:

7.如权利要求5所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料,其特征在于,所述表面活性剂为阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂或高分子表面活性剂的一种或多种;所述发泡剂为正戊烷、环戊烷、正己烷、环己烷、石油醚、1,2‑二氯四氟乙烷、1,2,2‑三氯‑1,1‑二氟乙烷中的一种或多种;所述催化剂为有机酸或无机酸的一种或多种;所述助剂为色料、荧光增白剂、紫外稳定剂、抗老化剂中的一种或多种。

8.如权利要求5至7任一项所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料,其特征在于,所述泡沫材料采用将聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物与表面活性剂、发泡剂、催化剂、助剂、水经微波发泡制备得到。

9.如权利要求5至7任一项所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

1)按比例将聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛预缩聚物与表面活性剂、发泡剂、催化剂、水混合均匀制成匀质发泡乳液,并根据需要选择加入助剂;

2)将得到的发泡乳液加热升温发泡,得到聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料半成品;

3)将蜜胺‑甲醛泡沫材料半成品经热空气流高温退火,得到聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料成品。

10.如权利要求9所述聚酰胺改性的蜜胺‑甲醛泡沫材料的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述加热升温发泡的温度为50℃~150℃,时间为1min~10min;步骤3)中,所述热空气流的温度为150℃~300℃。

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