[发明专利]一种原位交联透明质酸水凝胶的制备方法在审
申请号: | 201711363319.0 | 申请日: | 2017-12-18 |
公开(公告)号: | CN108034058A | 公开(公告)日: | 2018-05-15 |
发明(设计)人: | 黄宇成;王文新;史玉玲 | 申请(专利权)人: | 常州达奥新材料科技有限公司 |
主分类号: | C08J3/075 | 分类号: | C08J3/075;C08J3/24;C08L5/08;C08L29/04;C08B37/08 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 213000 江苏省常州市武进区常*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明涉及一种原位交联透明质酸水凝胶的制备方法,属于生物医用材料技术领域。本发明采用高碘酸钠对透明质酸进行了部分开环氧化,采用羟基乙酸接枝聚乙烯醇,再通过席夫碱反应和巯基氧化,制备了原位凝胶化的互穿双网络水凝胶,具有高的凝胶强度、高的断裂韧性和断裂应力,可形成高力学强度的凝胶材料,且成功避免了使用具有细胞毒性的小分子交联剂,也不需要加入催化剂,操作简便,与典型天然高分子水凝胶相比,其机械性能和抗降解能力得到了提升,引起的炎症效应相对较低,存留时间长、细胞毒性低、生物相容性好,且无需任何特殊条件触发即可在体内完成交联反应的水凝胶体系,从而为组织再生提供可原位给药成胶的新型组织工程支架。 | ||
搜索关键词: | 一种 原位 交联 透明 质酸水 凝胶 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种原位交联透明质酸水凝胶的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:(1)取透明质酸加入去离子水中混合均匀,再滴加高碘酸钠溶液,滴加完毕后避光搅拌反应20~24h,再加入乙二醇终止反应后透析纯化,冷冻干燥得氧化透明质酸;(2)取羟基乙酸、质量分数为36%醋酸溶液、乙酸酐、浓硫酸、质量分数为5%聚乙烯醇溶液混合搅拌反应60~70h,再醇沉过滤得滤渣,滤渣醇洗干燥,得巯基聚乙烯醇;(3)将氧化透明质酸加入酸碱度为7.4的生理盐水中混合灭菌处理得A液;(4)将巯基聚乙烯醇加入酸碱度为7.4的生理盐水中混合灭菌处理得B液;(5)将A液与B液按质量比1:1混合静置交联,得原位交联透明质酸水凝胶。
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