[发明专利]鼠尾草酸衍生物以及制备方法和应用有效
| 申请号： | 201711329759.4 | 申请日： | 2017-12-13 |
| 公开（公告）号： | CN108191812B | 公开（公告）日： | 2021-03-23 |
| 发明（设计）人： | 张荣平;胡炜彦;于浩飞;刘丹丹;梁新新;张兰春 | 申请（专利权）人： | 昆明医科大学 |
| 主分类号： | C07D317/70 | 分类号： | C07D317/70;C07D405/12;C07D407/12;C07D307/52;C07D213/40;C07C235/40;C07C231/12;A61P25/00;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/14;A61P21/00 |
| 代理公司： | 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 | 代理人： | 金耀生;亢能 |
| 地址： | 650032 *** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 本发明涉及鼠尾草酸衍生物以及制备方法和应用，属于天然药物化学领域，该方法制备得到的鼠尾草酸衍生物具有神经保护作用效果佳、稳定性好、产率高等优点，在制备治疗神经退行性疾病药物中起着重要作用。同时，该制备方法简单易行、普适性强，衍生物产率均在85%~95%。 | ||
| 搜索关键词： | 草酸 衍生物 以及 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
1.鼠尾草酸衍生物，其特征在于：该化合物的结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)或式(Ⅲ)所示：![]()
其中，R1为‑H、‑OH、‑O‑(7‑氮苯并三氮唑)、甲胺基、乙胺基、烯丙基胺基、环己胺基、苯甲胺基、4‑甲基苄胺基、3‑氨基苄胺基、4‑甲氧基苄胺基、对氟苄胺基、邻氯苯甲胺基、2‑苯乙胺基、3‑吡啶甲胺基、2‑呋喃甲胺基、4‑羟基苄胺基、4‑溴苄胺基、3‑氯苄胺基、3‑(三氟甲基)苯甲胺基、2,4‑二氯苯甲胺基或对氯苄胺基；![]()
其中，R2为羟基；![]()
其中，R3为甲胺基、乙胺基、烯丙基胺基、环己胺基、苯甲胺基、4‑甲基苄胺基、3‑氨基苄胺基、4‑甲氧基苄胺基、对氟苄胺基、邻氯苯甲胺基、2‑苯乙胺基、3‑吡啶甲胺基、2‑呋喃甲胺基、4‑羟基苄胺基、4‑溴苄胺基、3‑氯苄胺基、3‑(三氟甲基)苯甲胺基、2,4‑二氯苯甲胺基或对氯苄胺基。
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