[发明专利]一种高活性铬酸铋纳米光催化剂的制备方法及其应用

摘要

本发明涉及一种高活性铬酸铋纳米光催化剂的制备方法及其应用,属于纳米材料技术领域。首先将五水合硝酸铋和九水合硝酸铬溶解在甘露醇水溶液中；向溶液中滴加饱和碳酸钠水溶液，并搅拌均匀得到乳浊液；将乳浊液转移至水热反应釜中水热反应，冷却到室温后，离心、洗涤并烘干得到前驱体粉末，对前驱体粉末煅烧，得到铬酸铋纳米光催化剂。利用本方法制备出的铬酸铋纳米光催化剂，尺寸大小在40～50nm范围，光吸收带边可扩展至红光区，同时在可见光区具有高效的光催化污染物降解和产氧活性，在600nm处的产氧量子效率达到了1.52％，还具有非常好的光稳定性。本方法提供的制备方法中，原料价廉，工艺简单，适合工业化大批量生产，具有很好的应用前景。

主权项

一种高活性铬酸铋纳米光催化剂的制备方法，其特征在于该方法包括如下步骤：(1)在室温下，将五水合硝酸铋和九水合硝酸铬溶解在甘露醇水溶液中，得到淡紫色透明溶液，其中，五水合硝酸铋的浓度为0.02～0.08mol/L，五水合硝酸铋与九水合硝酸铬的摩尔比为12:1，甘露醇溶液的浓度为0.5～5mol/L；(2)向上述步骤(1)的溶液中逐滴加入1～5ml饱和的碳酸钠水溶液，连续搅拌得到淡紫色的乳浊液；(3)将上述步骤(2)的乳浊液转移至水热反应釜中，在130～180℃条件下反应6～12h，自然冷却后，得到灰绿色的沉淀；(4)将上述步骤(3)的沉淀进行过滤，收集固体，用去离子水充分洗涤固体，并将固体进行真空干燥，真空干燥温度为60～80℃，干燥时间为6‑12h，得到灰绿色粉末；(5)将上述步骤(4)的粉末置于马弗炉中在500～580℃条件下煅烧5～10min，并立即取出快速冷却,得到橙红色的铬酸铋光催化剂。