[发明专利]一种可用于制备人工骨的EH型复合材料

摘要

本发明描述了一种可用于制备人工骨的EH型复合材料。属于医用生物材料领域。主要解决目前临床中使用的高温煅烧生产的EH型复合材料结晶度高难降解和生物仿生EH型复合材料有源原料控制难的问题，以及解决防治骨质疏松良好药物载体的问题。通过为受体提供对骨生成具有诱导作用的EH型复合材料，及植入后注射药物氟达到帮助骨愈合和防治骨质疏松的目的。通过此方法制备所得的材料是采用有一定截留分子量的透析袋隔离胶原蛋白和无机钠醋，通过胶原蛋白分子量大的特点将其放在透析膜内调制矿化透析膜外的钠离子的方法制得，为稳定的、均匀的、结晶度低的、具有良好的生物相容性的材料。有助于骨病患者的骨骼愈合。

主权项

1.一种可用于制备人工骨的EH型复合材料。其特征包括下列步骤：(1)、市售I型胶原蛋白溶于0.01mol/L～0.5mol/L的醋酸，搅拌均匀，制得浓度为0.1％～15.0％(w/w)的溶液。(2)、透析膜外无机钠醋溶液制备：(2.1)、市售氯化钠：按I型胶原蛋白比氯化钠的质量比为(1～10)∶(10～1)的比例称取氯化钠，使其浓度为0.01mol/L～5.0mol/L，配制氯化钠溶液。(2.2)、按钠磷离子摩尔质量比为1.67∶1的比例量取85％的浓磷酸倒入氯化钠溶液中。(2.3)、市售氢氧化钠：按氯化钠比氢氧化钠的质量比为(10～1)∶(1～10)的比例称取氢氧化钠，倒入氯化钠和磷酸的混合溶液中同时电动搅拌，得透析膜外的无机钠醋溶液。(3)、将装有胶原蛋白溶液的透析袋放进无机钠醋溶液中。在温度为(1℃～40℃)的环境下搅拌0.5h～24h，取出透析袋。最后所得白色溶液经过0.45μm滤膜过滤即为低结晶纳米EH型复合材料。