[发明专利]一种4-甲基-3-溴吡啶的制备方法在审
申请号: | 201711095678.2 | 申请日: | 2017-11-09 |
公开(公告)号: | CN109761891A | 公开(公告)日: | 2019-05-17 |
发明(设计)人: | 魏倩 | 申请(专利权)人: | 丹阳市宁大卫防检测技术有限公司 |
主分类号: | C07D213/61 | 分类号: | C07D213/61 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 212300 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法,包括以下步骤:(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料,甲醇作溶剂,在催化剂的作用下加氢还原,抽滤,滤液浓缩,得4‑甲基‑3‑氨基吡啶;(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃,滴加溴,加完滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕调节溶液pH为碱性,再进行萃取、干燥、浓缩,得4‑甲基‑3‑溴吡啶。采用本发明的有益效果是:反应条件温和,易于操作,后处理简单,容易放大生产,非常适合工业化生产;催化效果好,收率高;原料价格便宜,生产成本低。 | ||
搜索关键词: | 滴加 氨基吡啶 制备 亚硝酸钠水溶液 有机合成领域 调节溶液pH 甲醇作溶剂 生产成本低 后处理 催化效果 反应条件 放大生产 加氢还原 滤液浓缩 硝基吡啶 原料价格 酸反应 成盐 抽滤 收率 萃取 催化剂 冷却 浓缩 | ||
【主权项】:
1.一种4‑甲基‑3‑溴吡啶的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)以4‑甲基‑3‑硝基吡啶为原料,甲醇作溶剂,在催化剂的作用下加氢还原,抽滤,滤液浓缩,得4‑甲基‑3‑氨基吡啶;(2)将4‑甲基‑3‑氨基吡啶与酸反应成盐冷却至‑10℃‑0℃,滴加溴,加完滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕调节溶液pH为碱性,再进行萃取、干燥、浓缩,得4‑甲基‑3‑溴吡啶。
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