[发明专利]一种白花蛇舌草的组织培养方法有效
申请号: | 201711084223.0 | 申请日: | 2017-11-07 |
公开(公告)号: | CN108243951B | 公开(公告)日: | 2020-11-03 |
发明(设计)人: | 邹克琴;李素芳;林丽 | 申请(专利权)人: | 中国计量大学 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 浙江永鼎律师事务所 33233 | 代理人: | 陆永强 |
地址: | 310018 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开了一种白花蛇舌草的组织培养方法,使得在短期内可以获得大量的优质白花蛇舌草种苗,满足市场的需要;所述方法包括无菌材料的获得及芽诱导培养、芽的增殖、生根和生根苗移栽等步骤;本发明以腋芽为外植体,对培养基进行了改良,添加了酸水解酪蛋白,大大提高了分化率,克服了白花蛇舌草繁殖周期长、繁殖系数低、易感染和传播病毒等缺点;用该方法生产出来的组培苗具有病毒少、遗传性稳定等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 白花蛇舌草 组织培养 方法 | ||
【主权项】:
1.一种白花蛇舌草(Hedyotis diffusa)组织培养方法,其特征在于所述方法按如下步骤进行:(1)无菌材料的获得及诱导培养:切取长势良好、无病虫害的白花蛇舌草的腋芽,用自来水冲洗30~60min,然后在体积浓度为1%洗洁精的水溶液中振摇2~5min,用无菌水冲净;在超净工作台上用体积浓度70~75%乙醇水溶液浸泡30~60s,然后用混合消毒液浸泡10~20min,再用无菌水冲洗3~5遍;在灭菌的滤纸上吸干水分,然后将腋芽接种到装丛生芽诱导培养基的培养瓶中,盖上瓶盖并用封口膜封住瓶口,置于培养箱中,在24~26℃,光照1500~2500lx条件下培养15~25天;所述混合消毒液为体积比1:200的吐温20和84消毒液的混合液;所述丛生芽诱导培养基为添加6‑BA 0.5~2.0mg/L、2,4‑D0.5~1.5mg/L、NAA 0.05~0.5mg/L和酸水解酪蛋白0.2~0.6g/L的MS基本培养基;(2)芽的增殖:观察步骤(1)所述24~26℃,光照1500~2500lx条件下培养5~15天后,腋芽切口部位出现绿色突起,20~40天后出现丛生芽,再培养10~20天,当丛生芽长到2~4cm时,将丛生芽切下转接到芽增殖培养基中,在24~26℃,光照1500~2500lx条件下进行增殖培养,获得丛生苗;所述芽增殖培养基为添加6‑BA 0.5~2.0mg/L、2,4‑D 0.5~1.5mg/L、NAA 0.05~0.2mg/L、酸水解酪蛋白0.2~0.6g/L和脯氨酸200~600mg/L的MS基本培养基;(3)生根培养:将分化的丛生苗从基部切下,插入生根培养基中培养至芽生根,所述的生根培养基为改良的1/2MS培养基中加入0.05mg/L~0.15mg/L的NAA,0.2~0.5g/L的酸水解酪蛋白;(4)生根苗移栽:待小苗叶片舒展,叶色浓绿,苗高3‑5cm时,打开瓶盖炼苗2~4天后,将小苗植株上的琼脂和杂物洗净,移栽至消毒后的育苗基质上,浇透水,盖上薄膜,保持湿度80%以上,置通风阴凉处,在24~26℃、光照1500~2500lx条件下培养8~12d;所述育苗基质为细沙、腐殖土与谷糠灰按照质量比5:3:2的比例配制而成,所述育苗基质的消毒方法为:采用体积浓度0.5%福尔马林水溶液均匀喷洒基质,塑料薄膜覆盖3~5天后揭开薄膜再曝晒基质1~3天,完成对育苗基质的消毒,或者采用体积浓度0.5%福尔马林水溶液均匀喷洒基质,塑料薄膜覆盖3~5天后揭开薄膜再在60℃下干燥2天,完成对育苗基质的消毒。
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