[发明专利]一种降低酶联免疫法包被后本底的方法有效
| 申请号： | 201711083351.3 | 申请日： | 2017-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN107976539B | 公开（公告）日： | 2019-12-10 |
| 发明（设计）人： | 叶成栋;刘军;郭沛 | 申请（专利权）人： | 成都赛普克生物科技股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/543 | 分类号： | G01N33/543;G01N33/535;G01N33/569 |
| 代理公司： | 51260 成都巾帼知识产权代理有限公司 | 代理人： | 林娜 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种降低酶联免疫法包被后本底的方法，包括制备包被液、包被和封闭。本发明的有益效果是：本发明提供一种降低酶联免疫法包被后本底的方法，该方法在蛋白包被液中，增加大分子物质表面活性剂S6，再经封闭处理，可显著降低空白包被的非特异性吸附及后续的本底，提高特异性蛋白包被后的检测效果，本发明方法经济、简便、快速，适用于工业化大规模生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 降低 免疫 包被 本底 方法 | ||
【主权项】：
1.一种降低酶联免疫法包被后本底的方法，其特征在于，它包括以下步骤：/nS1.制备包被液： 取0.05M碳酸盐溶液，加入质量百分比浓度为1%的大分子物质表面活性剂S6，混合均匀，即为包被液；/nS2. 包被：取包被蛋白抗原，加入步骤S1制备的包被液，2～8℃过夜放置12～16h，丢弃液体；其中，所述包被蛋白抗原为结核分枝杆菌38KD蛋白或结核菌分泌型酸性磷酸酶；/nS3. 封闭：将步骤S2包被后的蛋白抗原中加入质量百分比浓度为1%的牛血清白蛋白的PBS缓冲液进行封闭，37℃放置1.5～2.5h。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都赛普克生物科技股份有限公司，未经成都赛普克生物科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201711083351.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
