[发明专利]一种N‑端脑利钠肽前体检测试剂盒的制备方法在审
| 申请号： | 201710914326.9 | 申请日： | 2017-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN107727866A | 公开（公告）日： | 2018-02-23 |
| 发明（设计）人： | 庄庆华;朱卫中;吴泽东;张金东;吴铮 | 申请（专利权）人： | 安徽伊普诺康生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/68 | 分类号： | G01N33/68;G01N33/543;G01N33/544 |
| 代理公司： | 合肥市浩智运专利代理事务所(普通合伙)34124 | 代理人： | 王志兴 |
| 地址： | 236000 安徽省合肥市包河经济开发区繁*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种N‑端脑利钠肽前体检测试剂盒的制备方法，包括试剂R1的制备和试剂R2的制备；其中，试剂R1的制备包括用牛血清白蛋白、缓冲液中、PEG‑6000、蔗糖、海藻糖、防腐剂制得试剂R1；试剂R2的制备包括用牛血清白蛋白、缓冲液、表面活性剂、防腐剂、胶乳微球、聚乙烯吡咯烷酮、N‑端脑利钠肽前体抗体，制得试剂R2。本发明的优点在于该方法简单、快速、成本低、特异性强、稳定性好、重复性好。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 端脑利钠肽前 体检 测试 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种N‑端脑利钠肽前体检测试剂盒的制备方法，其特征在于，包括试剂R1的制备和试剂R2的制备；其中，试剂R1中各组分的含量为：所述试剂R1的制备包括以下步骤：(a1)将牛血清白蛋白溶于缓冲液中，搅拌均匀，待充分溶解，制得分散液；(a2)将PEG‑6000、蔗糖、海藻糖、防腐剂溶于步骤(a1)所制得的分散液中，搅拌均匀，待充分溶解，制得试剂R1；试剂R2中各组分的含量为：所述试剂R2的制备包括如下步骤：(b1)将牛血清白蛋白溶于缓冲液中，搅拌均匀，待充分溶解，制得分散液；(b2)将表面活性剂、防腐剂、胶乳微球、聚乙烯吡咯烷酮溶于步骤(b1)所制得的分散液中，搅拌均匀，制得乳胶微球溶解试剂；(b3)采用化学偶联法将N‑端脑利钠肽前体抗体包被到乳胶微球中，制得抗体胶乳；(b4)将步骤(b3)制得的抗体胶乳离心去上清液，然后用步骤(b2)制得的乳胶微球溶解试剂溶解沉淀物，使抗体胶乳的终浓度为1.0％，超声分散，制得试剂R2。
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