[发明专利]一种超支化聚酰亚胺抗凝血抗菌材料的制备方法及应用有效
申请号: | 201710908102.7 | 申请日: | 2017-09-29 |
公开(公告)号: | CN107789677B | 公开(公告)日: | 2021-04-27 |
发明(设计)人: | 徐祖顺;李庆;栗静 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | A61L33/00 | 分类号: | A61L33/00;A61L33/06;C08J5/18;C08F283/04;C08F230/02 |
代理公司: | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人: | 黄君军 |
地址: | 430062 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明公开了一种超支化聚酰亚胺抗凝血抗菌材料的制备方法,属于化工材料领域。本发明用2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱对氨基封端的超支化聚酰亚胺的表面进行接枝改性,形成超支化聚酰亚胺薄膜,制备的HBPI‑MPC薄膜生物相容性,抗凝血性以及抗菌性都更好。 | ||
搜索关键词: | 一种 超支 聚酰亚胺 抗凝 抗菌材料 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种超支化聚酰亚胺抗凝血抗菌材料的制备方法,其特征在于:用2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱对氨基封端的超支化聚酰亚胺的表面进行接枝改性,形成超支化聚酰亚胺薄膜,具体步骤如下:(1)氨基封端的超支化聚酰亚胺的制备:将1,3,5‑三(4‑氨基苯氧基)苯和N‑甲基吡咯烷酮置于烧瓶中并磁力搅拌,冰浴冷却,在N2保护下,将双酚A型二酐和N‑甲基吡咯烷酮的混合溶液在1~3h内缓慢滴入其中,滴加完毕后在常温下反应1~2h,然后滴加异喹啉,120℃反应3~5h,180~200℃反应16~24h,冷却至室温后,加入无水乙醇,并清洗,产物80℃真空干燥24h,制得氨基封端的超支化聚酰亚胺;所述的1,3,5‑三(4‑氨基苯氧基)苯和N‑甲基吡咯烷酮的质量比为1:20~26;所述的双酚A型二酐和N‑甲基吡咯烷酮的混合溶液的浓度为4%~6%;所述的1,3,5‑三(4‑氨基苯氧基)苯与双酚A型二酐的摩尔比为1:1;(2)氨基封端的超支化聚酰亚胺薄膜接枝改性:将步骤(1)的氨基封端的超支化聚酰亚胺粉末溶解在N‑甲基吡咯烷酮中,搅拌均匀后加入2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱,室温搅拌24~26h得混合液,将上述混合液平铺在玻璃板上,置于干燥箱内干燥,100℃烘18~24h,升温至120~160℃并保温1~2h,再次升温至180‑220℃,最后自然冷却,得到超支化聚酰亚胺薄膜;所述的2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱与氨基封端的超支化聚酰亚胺的摩尔比5~20%;(3)将步骤(2)的超支化聚酰亚胺薄膜放置在去离子水中于室温下震荡5~8h,除去膜表面未接枝的2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱,此震荡清洗步骤重复3次,最后将所得超支化聚酰亚胺薄膜在室温下真空干燥至恒重。
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