[发明专利]一种α-甲酰基吡咯烷类化合物的合成方法有效
申请号: | 201710903854.4 | 申请日: | 2017-09-29 |
公开(公告)号: | CN107573270B | 公开(公告)日: | 2019-11-29 |
发明(设计)人: | 范学森;王芳;何艳;张新迎 | 申请(专利权)人: | 河南师范大学 |
主分类号: | C07D207/08 | 分类号: | C07D207/08 |
代理公司: | 37236 青岛致嘉知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 庞庆芳<国际申请>=<国际公布>=<进入 |
地址: | 453000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种α‑甲酰基吡咯烷类化合物的合成方法,属于有机化学技术领域。将N‑芳基取代哌啶类化合物1溶于溶剂中,然后加入醋酸铜和添加剂,在氧气中加热升温反应,经历氧化、缩环等串联反应合成α‑甲酰基吡咯烷类化合物2。该合成方法具有原料易得、操作简便、条件温和、底物适用范围广等优点,适合于工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 吡咯烷类 合成 甲酰基 有机化学技术 哌啶类化合物 串联反应 加热升温 醋酸铜 溶剂 底物 芳基 缩环 添加剂 氧气 | ||
【主权项】:
1.一种α-甲酰基吡咯烷类化合物的合成方法,其特征在于,包括以下操作:将N-芳基取代哌啶类化合物1溶于乙腈中,加入醋酸铜和添加剂,在氧气中加热升温反应制得α-甲酰基吡咯烷类化合物2,该合成方法中的反应方程式为:/n /n其中R1为苯基或取代苯基,取代苯基苯环上的取代基为氟、氯、溴、硝基、C1-4烷基或甲氧基中的一个或多个,R2为氢或甲基;/n所述反应温度为50-100℃;所述添加剂选自碘单质或碘化钾;所述N-芳基取代哌啶类化合物1与醋酸铜摩尔比为1:0.2-2。/n
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