[发明专利]3-取代的5-氨基-6H-噻唑并[4,5-d]嘧啶-2,7-二酮化合物

摘要

本发明涉及用于治疗和预防病毒感染的3‑取代的5‑氨基‑6H‑噻唑并[4,5‑d]嘧啶‑2,7‑二酮化合物，特别是式(I)的化合物及其前药或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体，其中R1、R2和R3如本文所述，并且涉及包含所述化合物的组合物和使用该化合物作为TLR7激动剂来治疗和预防病毒感染的方法。

主权项

式(I)的化合物，其中R1是羟基、C1‑6烷基、卤代C1‑6烷基、C1‑6烷基羰基‑O‑、C1‑6烷基‑S‑、叠氮基、氰基、C2‑6烯基、C1‑6烷基磺酰基‑NH‑、(C1‑6烷基)2N‑、C1‑6烷基羰基‑NH‑或杂环氨基；R2是氢、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基C1‑6烷基、C3‑7环烷基、C2‑6炔基、C2‑6烯基、苄基和噻吩基；R3是氢或C1‑6烷基羰基；或其药学上可接受的盐、对映体或非对映异构体；条件是不包括5‑氨基‑7‑羟基‑3‑[3‑羟基‑5‑(羟基甲基)四氢呋喃‑2‑基]噻唑并[4,5‑d]嘧啶‑2‑酮；乙酸[2‑(5‑氨基‑7‑羟基‑2‑氧代‑噻唑并[4,5‑d]嘧啶‑3‑基)‑5‑(羟基甲基)四氢呋喃‑3‑基]酯；乙酸[4‑乙酰氧基‑5‑(5‑氨基‑7‑羟基‑2‑氧代‑噻唑并[4,5‑d]嘧啶‑3‑基)四氢呋喃‑2‑基]甲酯及其非对映异构体。