[发明专利]检测溶液中多巴胺浓度的方法

摘要

本发明公开了一种检测溶液中多巴胺浓度的方法，其包括以下步骤：步骤一、制备碳点溶液，备用；步骤二、依次用氨基化还原氧化石墨烯和碳点溶液对玻碳电极进行修饰；步骤三、制备多种含有不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液，将修饰的玻碳电极作为工作电极组成三电极体系，利用三电极体系依次对以上多种缓冲溶液进行检测，记录多种缓冲溶液对应的氧化峰电流值，建立多巴胺浓度与氧化峰电流值的关系方程式；步骤四、将待测未知浓度的多巴胺加入至PBS缓冲溶液中并用步骤三种的三电极体系进行检测，记录氧化峰电流值，根据关系方程式，解出多巴胺的浓度。本发明检测过程简单方便、灵敏度高、检测限低，可实现实际样品中多巴胺浓度的快速检测。

主权项

1.一种检测溶液中多巴胺浓度的方法，其特征在于，其包括以下步骤：步骤一、以蔗糖为主要原料制备浓度为5mg/mL的碳点溶液，4℃保存备用；其中，所述碳点溶液的制备方法具体为：称取1g蔗糖放在烧杯中，向烧杯中依次加入2mL去离子水和2mL浓磷酸，将烧杯超声5min使蔗糖完全溶解；然后将烧杯放入80℃下的水浴中加热，50min后取出烧杯自然冷却，待烧杯冷却至室温后在冰水浴条件下加入6mL的乙二胺，搅拌均匀后成糊状；然后加水溶解，将所得溶液用剪切分子量为500的透析袋透析72h，得第一物料，将所述第一物料经过冷冻真空干燥法得固体的第二物料，取所述第一物料加入去离子水制得浓度为5mg/mL的溶液，即得碳点溶液；步骤二、用浓度为3mg/mL氨基化还原氧化石墨烯和步骤一得到的所述碳点溶液，对玻碳电极进行修饰，玻碳电极进行修饰的具体方法为：步骤a、依次用0.5μm，0.3μm和0.05μm的α‑A12O3粉末对玻碳电极表面进行打磨成镜面，用超纯水将玻碳电极表面冲洗干净，然后将玻碳电极依次置于三重蒸馏水和乙醇中超声处理，每次超声处理时间为10min，将超声处理完成后的玻碳电极用超纯水清洗，然后置于室温下晾干，得预处理的玻碳电极；步骤b、取1mL浓度为3mg/mL的氨基化还原氧化石墨烯超声处理5min，然后用移液枪移取5μL超声处理后的氨基还原氧化石墨烯，滴加在步骤a中得到的预处理的玻碳电极的表面，然后置于GJ‑1A型红外线快速干燥箱下干燥20min后取出，冷却至室温，得第一修饰玻碳电极；步骤c、用移液枪移取5μL所述碳点溶液滴在第一修饰玻碳电极表面，然后置于GJ‑1A型红外线快速干燥箱下干燥20min后取出，得第二修饰玻碳电极，冷却至室温，得修饰的玻碳电极；步骤d、在已用所述碳点溶液修饰的玻碳电极表面，修饰改性壳聚糖膜，具体操作为：i、将壳聚糖溶于0.01mol/L硝酸溶液中，得到溶液A，溶液A中壳聚糖的质量百分比浓度为5％；向所述溶液A中加入依次加入硝酸铜、对苯醌和稀土镧，得到溶液B，所述溶液B中二价铜、对苯醌和稀土镧的质量百分比浓度分别为0.05％、0.2％和0.005％；ii、向所述溶液B中加入葡萄糖氧化酶，超声30min，得到溶液C，葡萄糖氧化酶在溶液C中的质量百分比浓度为0.01％，将步骤c中的已用所述碳点溶液修饰的玻碳电极浸泡入所述溶液C中，施加‑0.4V恒电位100s，然后置于GJ‑1A型红外线快速干燥箱下干燥20min后取出，冷却至室温，即得所述修饰的玻碳电极；步骤三、制备多种含有不同浓度的多巴胺的PBS缓冲溶液，将所述修饰的玻碳电极作为工作电极组成三电极体系，通过循环伏安法利用所述三电极体系依次对以上多种缓冲溶液进行检测，记录多种缓冲溶液对应的氧化峰电流值，建立多巴胺浓度与氧化峰电流值的关系方程式；步骤四、将待测未知浓度的多巴胺加入至PBS缓冲溶液中制得待测缓冲溶液，采用步骤三中的所述三电极体系对待测缓冲溶液进行检测，记录所述待测缓冲溶液对应的氧化峰电流值，并将该氧化峰电流值带入步骤三中的关系方程式中，解出未知浓度的多巴胺的浓度。