[发明专利]一种合成6-氰基菲啶类化合物的方法在审
| 申请号: | 201710740824.6 | 申请日: | 2017-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN109422687A | 公开(公告)日: | 2019-03-05 |
| 发明(设计)人: | 刘运奎;郑立孟;杨欢 | 申请(专利权)人: | 浙江工业大学 |
| 主分类号: | C07D221/12 | 分类号: | C07D221/12 |
| 代理公司: | 杭州天正专利事务所有限公司 33201 | 代理人: | 黄美娟;王兵 |
| 地址: | 310014 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
| 权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
| 摘要: |
本发明提供了一种合成6‑腈基菲啶类化合物的方法。所述合成方法是以式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物为起始物,以二对甲苯磺酰胺钠为氮源,在银催化剂、氧化剂、溶剂的作用下,于60℃~120℃下反应3~6小时,反应液经分离纯化制备得到式(Ⅱ)所示的6‑氰基菲啶类化合物;本发明的合成方法具有对环境危害小,反应条件温和,操作简便等特点。 |
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| 搜索关键词: | 类化合物 合成 氰基 对甲苯磺酰胺 氧化剂 烯类化合物 反应条件 分离纯化 环境危害 银催化剂 起始物 溶剂 氮源 叠氮 腈基 制备 | ||
【主权项】:
1.一种合成式(Ⅱ)所示的6‑氰基菲啶类化合物的方法,其特征在于所述方法为:以式(Ⅰ)所示取代叠氮端烯类化合物为起始物,以二对甲苯磺酰胺钠为氮源,在银催化剂、氧化剂、溶剂的作用下,于60℃~120℃下反应3~6小时,反应液经分离纯化制备得到式(Ⅱ)所示的6‑氰基菲啶类化合物;
式(Ⅰ)或式(Ⅱ)中,R1为H、氟或氯;R2为H或H各自被甲基、氯、甲氧基、溴、氟或苯基单取代或多取代,n是取代基个数,n为1‑2。
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