[发明专利]一种用适配体调控量子点催化吸收光谱测定Pb2+的方法

摘要

本发明公开了一种用适配体调控量子点催化吸收光谱测定Pb²⁺的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备Pb²⁺标准溶液体系；（2）制备空白对照溶液体系；（3）计算ΔA=A‑A₀；（4）以ΔA对Pb²⁺的浓度关系做工作曲线；（5）制备被测样品溶液，测定其吸光度值为A_样品，计算ΔA_样品=A_样品‑A₀；（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Pb²⁺的含量。本发明与已有的方法相比，本测定方法不需要构建适配体纳米探针的复杂过程，方法更简便、快速；纳米粒子不需要聚集，体系更稳定；石墨烯量子点纳米酶催化，灵敏度高。

主权项

1.一种用适配体调控量子点催化吸收光谱测定Pb²⁺的方法，其特征是，包括如下步骤：（1）制备Pb²⁺标准溶液体系：于6支刻度试管中，依次加入2μL‑60 μL 1 μmol/L的Pb²⁺标准溶液、5μL‑20 μL 0.15 μmol/L序列为5’‑GGTTGGTGTGGTGGTTGGTGTTGG‑3’铅适配体和50μL‑150 μL 0.5 mg/L的石墨烯量子点，混匀，静置10分钟；然后在各试管中依次加入20μL‑60 μL 0.01 mol/L HCl、100μL‑200 μL 0.5 moL/L 葡萄糖和80 μL‑180 μL 84 μmoL/L HAuCl₄，混匀，用二次蒸馏水定容至1.5 mL，75℃水浴反应18分钟，取出试管，用冰水冷却终止反应；（2）制备空白对照溶液体系：用步骤（1）的方法不加Pb²⁺标准溶液制备空白对照溶液体系；（3）分别取按步骤（1）、(2）制备的Pb²⁺标准溶液体系及空白对照溶液体系倾入比色皿中，在分光光度计上，扫描获得体系的吸收光谱，测定530 nm处的吸光度值为A，同时测定空白对照溶液体系的吸光度值为A₀，计算ΔA = A ‑ A₀；（4）以ΔA对Pb²⁺的浓度关系做工作曲线；（5）依照步骤（1）的方法制备样品溶液，其中加入的Pb²⁺标准溶液替换为样品溶液，并按步骤（3）的方法测定样品溶液的吸光度值为A_样品，计算ΔA_样品 = A_样品 ‑ A₀;（6）依据步骤（4）的工作曲线，计算出样品溶液Pb²⁺的含量。