[发明专利]一种琥珀酸多西拉敏杂质A的制备方法在审
| 申请号： | 201710634109.4 | 申请日： | 2017-07-29 |
| 公开（公告）号： | CN107286082A | 公开（公告）日： | 2017-10-24 |
| 发明（设计）人： | 曹明成;刘宏亮;年帅 | 申请（专利权）人： | 合肥创新医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/30 | 分类号： | C07D213/30 |
| 代理公司： | 合肥市长远专利代理事务所(普通合伙)34119 | 代理人： | 杨霞,翟攀攀 |
| 地址： | 230088 安徽省合肥市高新*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种琥珀酸多西拉敏杂质A的制备方法，涉及医药化工技术领域，包括以下步骤以4‑乙酰吡啶为原料，与Grignard试剂发生加成反应，生成中间产物；在氮气保护下，将中间产物与2‑二甲氨基氯乙烷反应，得到目标产物琥珀酸多西拉敏杂质A。本发明提出的琥珀酸多西拉敏杂质A的制备方法，是以乙酰吡啶和溴苯格氏试剂为原料，发生加成反应得到中间产物，再与2‑二甲氨基氯乙烷发生消去反应制得目标产物，该方法中原料易得，工艺简单，反应条件温和，每步反应收率达70％以上，产品收率高，适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 琥珀酸 多西拉敏 杂质 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种琥珀酸多西拉敏杂质A的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、以4‑乙酰吡啶(Ⅰ)为原料，与Grignard试剂发生加成反应，生成中间产物(Ⅱ)；S2、在氮气保护下，将中间产物(Ⅱ)与2‑二甲氨基氯乙烷反应，得到目标产物：如式(Ⅲ)所示的琥珀酸多西拉敏杂质A。
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