[发明专利]硫脒酰胺类化合物及其用于乙型肝炎治疗的用途

摘要

本发明涉及一种硫脒酰胺类化合物及其用于乙型肝炎治疗的用途。具体地，本发明公开了一种可作为HBV复制抑制剂的具有化学式(A)所示结构的化合物，或其立体异构体、顺反异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，各基团的定义详见说明书。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物及其在治疗乙型肝炎中的用途。

主权项

1.一种如式A所示的化合物，或其立体异构体、顺反异构体或互变异构体，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其中，为选自下组：取代或未取代的五元或六元芳香环、取代或未取代的五元或六元芳杂环；X选自下组：NRc或者无；Z选自下组：CR9、N；Y为CR10、N；R1、R2、R3和R4为芳香环和芳杂环上任意位置的取代基，其各自独立地为氢、卤素、‑CN、羟基、氨基、羧基、‑(C＝O)‑取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C2‑C6烯基、取代或未取代的C2‑C6炔基、取代或未取代的C1‑C8烷胺基、取代或未取代的C1‑C8烷氧基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的具有1‑3个选自下组N、S和O的杂原子的3‑10元杂环烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、和取代或未取代的具有1‑3个选自下组N、S和O的杂原子的5‑10元杂芳基；R5、R6各自独立地为氢、卤素、氧、羟基取代或未取代的C1‑C8烷基、取代或未取代的C3‑C10环烷基、取代或未取代的具有1‑3个选自下组N、S和O的杂原子的3‑10元杂环烷基、取代或未取代的C6‑C10芳基、取代或未取代的具有1‑3个选自下组N、S和O的杂原子的5‑10元杂芳基；或R5、R6与和它们相连的氮原子共同构成取代或未取代的具有1个N和0‑3个选自下组N、S和O的杂原子的3‑10元杂环烷基；R7为氢、取代或未取代的C1‑C3烷基，取代或未取代的C3‑C4环烷基、取代或未取代的苯基；取代或未取代的5‑6元杂芳基；R8为氢、取代或未取代的C1‑C3烷基，取代或未取代的C3‑C4环烷基；其中，所述的“取代”是指被选自下组的一个或多个(例如2个、3个、4个等)取代基所取代：卤素、C1‑C6烷基、卤代的C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、卤代的C1‑C6烷氧基、C3‑C8环烷基、卤代的C3‑C8环烷基、氧代、‑CN、羟基、氨基、羧基、C6‑C10芳基、卤代的C6‑C10芳基、具有1‑3个选自下组N、S和O的杂原子的5‑10元杂芳基、卤代的具有1‑3个选自下组N、S和O的杂原子的5‑10元杂芳基；R9和R10各自独立为氢、甲基、‑CN、卤素；或其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物。