[发明专利]经取代的双环二氢嘧啶酮及其作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂的用途有效
| 申请号： | 201710461556.4 | 申请日： | 2015-07-30 |
| 公开（公告）号： | CN107253933B | 公开（公告）日： | 2021-10-26 |
| 发明（设计）人： | T·奥斯特;R·安德斯科维茨;C·纳姆;H·赫氏;G·莫施霍伊泽;S·彼得斯;U·J·里斯 | 申请（专利权）人： | 勃林格殷格翰国际有限公司 |
| 主分类号： | C07D239/70 | 分类号： | C07D239/70;C07D401/04;A61K31/517;A61P11/06;A61P37/08;A61P1/00;A61P13/12;A61P11/00;A61P31/00;A61P19/02;A61P35/00;A61P3/04;A61P29/00;A61P3/1 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及式1的经取代的双环二氢嘧啶酮，及其作为嗜中性粒细胞弹性蛋白酶活性的抑制剂的用途，含有其的药物组合物，及使用其作为药物以治疗和/或预防肺、胃肠及泌尿生殖疾病、皮肤及眼的炎症以及其他自体免疫及过敏性病症、同种异体移植排斥及肿瘤疾病的方法。 |
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| 搜索关键词： | 取代 双环二氢 嘧啶 及其 作为 中性 粒细胞 弹性 蛋白酶 活性 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
式1化合物其中R1为苯基，其被CN取代且其被另一个取代基R1.1取代，R1.1选自‑CH2OH，‑CH(CH3)OH，‑C(CH3)2OH，‑SO2‑CH2CH3，‑SO2‑CH3，‑SO2‑CH2CH2‑OCH3，‑SO2‑CH2CH2‑OH，‑SO2‑CH2CH2CH2‑OH和‑SO‑CH2CH3，‑SO‑CH3，R2为苯基或吡啶基，各环被R2.1取代，R2.1选自CF3，CHF2，Br和Cl，R3选自H，CH3，‑CO‑NH‑CH3，‑CO‑NH‑CH2CH3，‑CH2CH2‑OH，‑CH2CH2CH2‑OH和‑CH2‑氧杂环丁烷，或其药学上可接受的盐，条件是式1化合物不是选自以下的化合物：
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