[发明专利]一种鹿茸胶原蛋白复合生物玻璃修复材料的制备方法在审
| 申请号: | 201710399527.X | 申请日: | 2017-05-31 |
| 公开(公告)号: | CN107137777A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
| 发明(设计)人: | 王吉鹏 | 申请(专利权)人: | 合肥创沃科技有限公司 |
| 主分类号: | A61L27/56 | 分类号: | A61L27/56;A61L27/58;A61L27/54;A61L27/50;A61L27/36;A61L27/24;A61L27/20;A61L27/18;A61L27/02;A61L27/00;D01D5/00;D01F8/02;D01F8/16 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 230088 安徽省合肥市高新*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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| 摘要: | 一种鹿茸胶原蛋白复合生物玻璃修复材料的制备方法,属于生物医药材料领域,包括鹿茸胶原蛋白的制备、甲壳素溶液的制备、生物玻璃溶液的制备、静电纺丝制得修复材料。其中鹿茸胶原蛋白中含有促细胞生长因子和表皮生长因子,对修复机体和护养皮肤大有好处,甲壳素可以改善材料的机械性能、且具有抗菌性能,生物玻璃可以改善材料的医药性能。本发明制得的修复材料具有良好的机械性能、组织修复性能及药物附着性。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 鹿茸 胶原 蛋白 复合 生物 玻璃 修复 材料 制备 方法 | ||
【主权项】:
一种鹿茸胶原蛋白复合生物玻璃修复材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一:取鹿茸粉,按质量比1:30的料液比加入到0.45mol/L、pH7.5的NaCl溶液中,溶液提取24h,过滤后保留提取液,残渣重复上述步骤1次,将2次提取液合并,得鹿茸胶原蛋白粗提液;步骤二:称取鹿茸胶原蛋白粗提液,加入0.02mol/L、pH7‑7.5的磷酸盐缓冲液中,制成质量浓度1%的溶液,同时加入质量百分比1%的蛋白酶,室温下酶解反应2h,反应结束于100℃酶灭活10min,将酶解液离心处理,取上清液冻干得到鹿茸胶原蛋白;步骤三:称取10g甲壳素置于三口烧瓶中,并加入3mol/L的盐酸溶液,其中甲壳素与盐酸溶液的投料比为1/30g·mL‑1,将混合溶液煮沸回流,过程中不断搅拌,反应持续6小时后,将混合溶液离心并去除上层液体,取下层沉淀物重新置于三口烧瓶中并按1/30g·mL‑1投料比加入到3mol/L的盐酸溶液中,继续加热回流6小时后,将混合溶液离心并去除上层液体,取下层沉淀物用去离子水反复冲洗直至pH值达到3‑4之间,在沉淀物中加入100mL去离子水进行超声分散,再将分散均匀的分散液转移到截留分子量为8000‑14000的透析袋中,将其浸入去离子水中进行透析,每2h跟换一次去离子水,直至透析袋内外溶液pH值均为7,透析好的分散液通过砂芯漏斗过滤,过滤后加入到50mL去离子水中进行超声分散,分散均匀后加入30mL丙酮进行离心处理,取下层沉淀物超声分散在三氟乙醇溶液中,制成质量浓度12%的甲壳素溶液;步骤四:将5g聚环氧乙烷‑聚环氧丙烷‑聚环氧乙烷三嵌段共聚物溶于62g体积浓度为70%的乙醇溶液中,充分搅拌后,依次加入6g硅酸乙酯、0.7g磷酸三乙酯、1.5gCa(NO3)2·4H2O、1g0.5M盐酸溶液,得混合液;步骤五:将混合液在室温下搅拌24h后静置,当溶液呈粘稠状溶液时,即制得生物玻璃溶液;步骤六:将鹿茸胶原蛋白、甲壳素溶液、生物玻璃溶液按质量比3:50:9混合均匀,使用超声波震荡对其进行分散,50℃条件下磁力搅拌1h,再在室温下继续搅拌8h,得到粘稠溶液置于与高压装置连接的医用针管中,通过静电纺丝制得修复材料,高压装置电压为20kV,将制得的材料在40℃下真空干燥。
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