[发明专利]一种基于自诱导仿生钛化固定化蛋白酶的方法在审
申请号: | 201710395281.9 | 申请日: | 2017-05-31 |
公开(公告)号: | CN107164357A | 公开(公告)日: | 2017-09-15 |
发明(设计)人: | 李海云;韩文;余艳葵;阮贵华;李子院 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C12N11/02 | 分类号: | C12N11/02 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 541004 广西壮族自治*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了一种基于自诱导仿生钛化固定化蛋白酶的方法。利用木瓜蛋白酶对钛前驱体二羟基双(乳酸铵)钛仿生钛化的诱导效应,在诱导仿生钛化的过程中实现蛋白酶的固定化,获到以氧化钛为载体的固定化蛋白酶。本发明克服了现有传统固定化方法存在的固定化过程复杂、酶与载体的生物相容性差、其与载体之间的结合作用相对较弱、固定化酶的稳定性差、使用寿命低、其固定化反应通常较剧烈、容易造成酶的失活、活力降低等缺陷,具有固定化过程简单、条件温和、效率高、固定化酶的酶活回收率与包埋率好等优点。 | ||
搜索关键词: | 一种 基于 诱导 仿生 固定 蛋白酶 方法 | ||
【主权项】:
一种基于自诱导仿生钛化固定化蛋白酶的方法,其特征在于包括以下步骤:室温下,在固定化反应器中加入5~10mL浓度为0.1~0.3mol/L的钛前驱体溶液,再向固定化反应器中加入20~25mL用pH 6.0~8.0、浓度0.02mol/L~0.12mol/L的缓冲液配制的浓度为12mg/mL~22mg/mL游离蛋白酶溶液,使钛前驱体溶液与蛋白酶溶液的体积比为1:2~1:3;轻轻搅拌5min,5000rpm冷冻离心10min,收集沉淀;蒸馏水洗涤沉淀3次后,冷冻干燥,得到固定化酶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学,未经桂林理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710395281.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。