[发明专利]稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用有效
申请号: | 201710358959.6 | 申请日: | 2017-05-19 |
公开(公告)号: | CN106957318B | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 唐勇;朱俊;程雨晶;王丽佳 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海有机化学研究所 |
主分类号: | C07D487/10 | 分类号: | C07D487/10;C07D491/22;A61K31/403;A61K31/407;A61P35/00;A61P33/06 |
代理公司: | 31283 上海弼兴律师事务所 | 代理人: | 薛琦;袁红 |
地址: | 200032 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种稠合多环吲哚啉化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明所提供的化合物对于肿瘤细胞Kyse‑450、MDA‑MB‑231和SKGT‑4具有明显的抑制作用,且对氯喹有抗药性的恶性疟原虫dd2有显著生物活性;同时本发明的制备方法反应收率高,合成步骤短,适用取代基范围广,操作简单,有望实现工业化应用前景。 | ||
搜索关键词: | 稠合多环 吲哚 化合物 制备 方法 药物 组合 应用 | ||
【主权项】:
1.一种如式A所示的稠合多环吲哚啉化合物或其药学上可接受的盐:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院上海有机化学研究所,未经中国科学院上海有机化学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710358959.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:新型吡唑衍生物
- 下一篇:二氢卟啉衍生物和制备方法及应用