[发明专利]一种三元正极材料的制备方法

摘要

本发明公开了一种三元正极材料的制备方法，以乙酸镍、乙酸锰和乙酸钴为原材料，以聚乙烯吡咯烷酮作为添加剂溶解在无水乙醇中，密封反应与减压蒸馏形成聚乙烯吡咯烷酮包裹的纳米级的氧化镍、氧化锰和氧化钴，然后加入碳酸锂与发泡剂得到三元碳酸液，最后经由水浴蒸馏与梯度加热恒压反应得到三元正极材料。本发明制备的三元正极材料具有充放电循环稳定、高温稳定、成本低、环境污染小等优势。

主权项

1.一种三元正极材料的制备方法，其步骤如下：/n步骤1，将乙酸镍、乙酸锰和乙酸钴放入无水乙醇，然后加入稳定剂，溶解均匀后，即可得到混合液；/n步骤2，将聚乙烯吡咯烷酮作为添加剂进行密封反应3-8h，减压蒸馏反应2-4h得到聚乙烯吡咯烷酮包裹的混合液；/n步骤3，将碳酸锂加入至混合液中，然后加入发泡剂，进行搅拌反应直至搅拌均匀得到三元碳酸液；/n步骤4，将三元碳酸液放入反应釜中水浴蒸馏形成沉淀混合物；/n步骤5，将沉淀混合物进行梯度加温恒压反应5-8h，得到三元正极材料；/n所述步骤1中的乙酸镍、乙酸锰和乙酸钴的摩尔量比为1:1:1，稳定剂的量是乙酸钴摩尔量的10-15％，溶解采用搅拌溶解；/n所述步骤1中的稳定剂采用乙酰丙酮；/n所述步骤2中的聚乙烯吡咯烷酮的量是乙酸钴摩尔量的5-12倍，密封反应的温度为70-80℃，反应压力为0.9-1.5MPa，减压蒸馏的压力为大气压的40-60％，蒸馏温度为80-100℃；/n所述步骤3中的碳酸锂的量是乙酸钴的摩尔量的2.9-3.3倍，发泡剂加入量是乙酸钴摩尔量的10-13％，搅拌速度为1000-1500r/min；/n所述步骤3中的发泡剂采用碳酸氢铵；/n所述步骤4中的水浴蒸馏的温度为70-90℃，蒸馏时间为3-5h；/n步骤5中梯度加热的温度为：120-150℃持续1-2h，200-250℃持续余下时间，压力为2-5MPa。/n