[发明专利]一种外周血淋巴细胞中HIVusRNA实时荧光定量的试剂盒及其RT-PCR检测方法有效

专利信息
申请号: 201710322949.7 申请日: 2017-05-09
公开(公告)号: CN106967849B 公开(公告)日: 2019-11-15
发明(设计)人: 王星;张晓玮;彭春梅;张嘉;邓可基;李海茵;谢丽娟;李家导;乐小炎;林志豪;罗园香;张新;陈观芝;陈凤英;林敏深;石壮壮;林若琳;王法;余培煜;莫静嫣 申请(专利权)人: 广州海力特生物科技有限公司
主分类号: C12Q1/70 分类号: C12Q1/70;C12Q1/686
代理公司: 11470 北京精金石知识产权代理有限公司 代理人: 刘晔<国际申请>=<国际公布>=<进入国
地址: 510535广东省广州市*** 国省代码: 广东;44
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摘要: 发明公开了一种外周血淋巴细胞中HIV usRNA实时荧光定量的试剂盒及其RT‑PCR检测方法,本发明的一种外周血淋巴细胞中HIV usRNA实时荧光定量的试剂盒,包括RT‑PCR mix、酶混合液、引物组、探针和质控品,所述引物组由核苷酸序列SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4组成,所述探针为核苷酸序列SEQ ID No.5。本发明能够实现对外周血淋巴细胞中的HIV usRNA进行快速检测,检测灵敏度好,应用极为方便。
搜索关键词: 一种 外周血 淋巴细胞 hivusrna 实时 荧光 定量 试剂盒 及其 rt pcr 检测 方法
【主权项】:
1.一种外周血淋巴细胞中HIV usRNA实时荧光定量的试剂盒,其特征在于:包括RT-PCRmix、酶混合液、引物组、探针和质控品,所述引物组由核苷酸序列SEQ ID No.1、SEQ IDNo.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.4组成,/n所述HIV usRNA-F1上游引物具有SEQ ID No.1的核苷酸序列;/n所述HIV usRNA-F2上游引物具有SEQ ID No.3的核苷酸序列;/n所述HIV usRNA-R1下游引物具有SEQ ID No.2的核苷酸序列;/n所述HIV usRNA-R2下游引物具有SEQ ID No.4的核苷酸序列;/n所述探针具有SEQ ID No.5的核苷酸序列;/n所述的RT-PCR mix包含Tris-MOPS-柠檬酸钠缓冲体系、硫酸铵和氯化钾;/n所述Tris-MOPS-柠檬酸钠缓冲液为3-(N-吗啉)丙磺酸、Tris和柠檬酸三钠相互混合而成;所述3-(N-吗啉)丙磺酸:Tris:柠檬酸三钠的摩尔比为20-100:10-50:1-5。/n
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