[发明专利]一种同步检测8种肿瘤相关长链非编码RNA的多重PCR方法有效
| 申请号： | 201710291154.4 | 申请日： | 2017-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN108823305B | 公开（公告）日： | 2021-08-13 |
| 发明（设计）人： | 王晔;张磊;牟晓峰;史俊英 | 申请（专利权）人： | 青岛市中心医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/6851;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人： | 汤东凤 |
| 地址： | 266000 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明应用GeXP多重分析技术成功建立了一种于单管中同时检测肝癌组织8种LncRNAs表达的检测方法，且不会产生假阳性及假阴性。多重RT‑PCR技术可扩增出各引物的特异性片段且无交叉反应，8种LncRNA引物扩增片段大小与设计相符，提示该方法引物特异性良好，可根据片段大小来区分各LncRNAs。且该方法灵敏度良好，可对最低0.25ng的总RNA进行检测。总之，本研究建立的GeXP多重检测体系可以作为一种有效、快捷且特异的检测与人肝癌有关的LncRNAs的新方法，为肝癌的诊断及预后奠定了一定的方法学基础。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 同步 检测 肿瘤 相关 长链非 编码 rna 多重 pcr 方法 | ||
【主权项】：
1.一种多重PCR的引物组，其特征在于，所述的引物组中包含有：用于检测h‑GAS5的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:1，下游引物的序列为SEQ ID NO:2；用于检测h‑NEAT1的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:3，下游引物的序列为SEQ ID NO:4；用于检测h‑H19的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:5，下游引物的序列为SEQ ID NO:6；用于检测h‑MALAT1的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:7，下游引物的序列为SEQ ID NO:8；用于检测h‑HOTAIR的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:9，下游引物的序列为SEQ ID NO:10；用于检测h‑DANCR的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:11，下游引物的序列为SEQ ID NO:12；用于检测h‑UCA1的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:13，下游引物的序列为SEQ ID NO:14；用于检测h‑BCAR4的引物对，其上游引物的序列为SEQ ID NO:15，下游引物的序列为SEQ ID NO:16。
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