[发明专利]检测样品中KRAS基因的突变的方法在审
| 申请号： | 201710271601.X | 申请日： | 2017-04-24 |
| 公开（公告）号： | CN106978495A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 刘彦哲;梁羽 | 申请（专利权）人： | 元码基因科技（北京）有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京科石知识产权代理有限公司11595 | 代理人： | 高元吉;朱春野 |
| 地址： | 100102 北京市朝*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 提供检测样品中KRAS基因的突变的方法，本发明通过构建包含能够特异性识别并结合至野生型KRAS基因的待测靶序列的结合物的DNA扩增反应体系，对待检测靶序列进行扩增，并通过判断是否获得与待测靶序列对应的扩增产物，来判断该待测靶序列上是否存在突变。一次检测完成对KRAS基因待测靶序列上多种点突变的检测，简化了检测流程，降低了DNA起始用量，检测灵敏度0.5％。 | ||
| 搜索关键词： | 检测 样品 kras 基因 突变 方法 | ||
【主权项】：
一种检测样品中KRAS基因的突变的方法，其包括：构建DNA扩增反应体系，所述DNA扩增反应体系包含能够特异性识别并结合至野生型KRAS基因的待测靶序列的结合物，和检测核苷酸；利用所述DNA扩增反应体系进行DNA扩增反应；判断是否获得包含所述待测靶序列的扩增产物，若获取所述扩增产物，则所述靶序列中存在突变，反之，则所述靶序列中不存在突变；其中所述结合物由下式(1)的重复单元构成，其中，n为6‑20的整数，B为选自由A、T、G和C组成的组；且所述结合物与所述野生型KRAS基因的待测靶序列结合后的解链温度为70℃以上，当所述待测靶序列中包含突变时，则所述结合物不能与所述待测靶序列结合；其中所述检测核苷酸能够特异性识别并结合KRAS基因的部分序列，且其结合序列与所述待测靶序列中突变位点对应的位置不重叠。
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