[发明专利]噻唑衍生物在治疗非淋巴细胞性白血病中的应用

摘要

本发明涉及式I所示噻唑衍生物作为白血病的治疗药物的应用。式I所示噻唑衍生物对白血病，包括急性淋巴细胞白血病(ALL)、急性髓细胞白血病(AML)、慢性粒细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等有明显的抑制作用。

主权项

1.式I所示化合物在制备治疗白血病的药物中的用途，式中，R_a选自：氢、C₁‑C₃烷基、Rb选自：H、C1‑C6烷基、卤素取代的C1‑C6烷基、C1‑C3烷基羰基、任选取代的苯甲酰基、羧基、氨基羰基、C1‑C6烷氧基羰基、羟基、C1‑C6烷氧基、任选取代的C6‑C10芳基或杂芳基、氨基、NR6R7；R6和R7各自独立选自：H、或任选取代的羰基C1‑C3烷基(优选C1‑C3烷基或C3‑C6环烷基取代的羰基；最优选环丙基取代的羰基)；R2选自：H、C1‑C10烷基或C1‑C10卤代烷基、C1‑C10烷氧基或C1‑C10卤代烷氧基、或羟基C1‑C6烷基或羟基C1‑C6卤代烷基；R_c选自：Ar或R3选自：H、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基、C1‑C6烷氧基羰基、任选取代的苯基、C1‑C4烷基羰基、任选取代的苯甲酰基、C1‑C3烷基羧基、酰胺基、任选取代的苯胺甲酰基；Ar选自：任选取代的C6‑C14芳基、任选取代的C6‑C14杂环基、任选取代的C6‑C14芳基羰基、任选取代的C6‑C14杂环基羰基、任选取代的C6‑C14芳氧基烷基羰基；R1选自：H、卤素、C1‑C6烷基或C1‑C6卤代烷基；R5选自：H、卤素、OH、NR8R9、C1‑C6烷氧基或C1‑C6卤代烷氧基；R8和R9各自独立选自：H、或C1‑C3烷基、或C1‑C3卤代烷基；R选自：醛基CHO，羧基COOH，C1‑C6烷氧基羰基；A选自：C1‑C6烷基(优选C1‑C3烷基)。