[发明专利]一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物及合成方法在审
| 申请号: | 201710241271.X | 申请日: | 2017-04-13 |
| 公开(公告)号: | CN107033878A | 公开(公告)日: | 2017-08-11 |
| 发明(设计)人: | 张淑华;张冲;覃妍 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
| 主分类号: | C09K11/06 | 分类号: | C09K11/06;C08G83/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 541004 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法,其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为C54H48Cu3N4O18S2,分子量为1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′‑bpy为4,4‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。所得的[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 荧光 材料 羧基 苄基 氨基 苯磺酸铜 配合 合成 方法 | ||
【主权项】:
一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸铜配合物[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n及合成方法,其特征在于[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的单体分子式为:C54H48Cu3N4O18S2,分子量为:1295.70g/mol,H3L为4‑(N,N4,4′‑bpy‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,4,4′‑bpy为4,4′‑联吡啶。晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二;在室温下测[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的固体荧光,以520nm的波长激发,最大发射波长在788nm处,荧光强度在282a.u.。所述[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的合成方法具体步骤为:(1)将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯4,4′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,搅拌均匀,再加入0.100‑0.200g分析纯Cu(CH3COO)2·H2O,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n。通过单晶衍射仪测定[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的结构,晶体结构数据见表一,键长键角数据见表二。(2)取步骤(1)所得[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在常温下采用溴化钾压片,进行荧光测试,[Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n在520nm的波长激发下,最大发射波长在788nm处,荧光强度大约在282a.u.强度的发光。表一 [Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的晶体学参数表二 [Cu3(L)2(4,4′‑bpy)(H2O)4]n的部分键长和键角(°)
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