[发明专利]一种1,2,4‑恶二唑衍生物、制备方法及其医药用途在审
| 申请号： | 201710219607.2 | 申请日： | 2017-04-06 |
| 公开（公告）号： | CN106977504A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 江成世;张华;张娟;李家诚;宋佳丽;成志强 | 申请（专利权）人： | 济南大学 |
| 主分类号： | C07D413/04 | 分类号： | C07D413/04;A61K31/4245;A61P3/04;A61P3/10 |
| 代理公司： | 济南泉城专利商标事务所37218 | 代理人： | 李桂存 |
| 地址： | 250022 山东*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及药物化学领域，具体涉及一种1,2,4‑恶二唑衍生物（式I所示），，及其制备方法和作为蛋白酪氨酸磷酸酯酶1B（PTP1B）抑制剂在制备药物中的用途，特别是在治疗II型糖尿病、肥胖症及其并发症的药物中的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 恶二唑 衍生物 制备 方法 及其 医药 用途 | ||
【主权项】：
一种1,2,4‑恶二唑衍生物，其特征在于，它是5‑(5′‑对二乙胺基苯基‑1′,2′,4′‑恶二唑)‑1H‑吲哚‑3‑甲醛，其结构式为式I：。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于济南大学，未经济南大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201710219607.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：铁催化合成五元氮杂环的方法
- 下一篇：噁二唑羧酸金属配合物及其制备方法和应用
