[发明专利]一种制备手性3-(胺甲基)-3-氟-2-吲哚酮的方法

摘要

本发明涉及一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、3‑氟‑2‑吲哚酮以及碱在‑80℃～0℃温度下，反应0.5～6小时，得到手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮。与现有技术相比，本发明采用易于制备的3‑氟‑2‑吲哚酮以及(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺作为起始原料。这种方法简洁高效，普适性强。本发明用到的原料经济易得，制备的工艺条件温和，方法高效。本发明制备得到的手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮，为一种潜在的活性分子合成砌块，有望在不对称合成以及医药研发领域得到应用。

主权项

一种制备手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮的方法，其特征在于，在有机溶剂中，手性(R)‑N‑(叔丁基亚磺酰)亚胺、3‑氟‑2‑吲哚酮以及碱反应，得到手性3‑(胺甲基)‑3‑氟‑2‑吲哚酮。