[发明专利]一种组织培养快速繁育杉木的方法

摘要

本发明提供一种组织培养快速繁育杉木的方法，涉及植物培育繁殖技术领域，本发明的组织培养快速繁育杉木的方法包括如下步骤：(一)外植体的准备、(二)外植体的预处理、(三)培养基的培养、(四)生根苗移栽；本发明的组织培养快速繁育杉木的方法在含有不同激素配比的MS培养基上诱导杉木的愈伤组织，通过诱导培养基、增殖培养基以及生根培养基的培养，各培养基提供外植体在生根壮苗期间所需的因子，能够提供生根的良好条件，促进苗健康茁壮，获得杉木的再生苗，其培养方法取材方便，成本低、操作简单，扩繁速度快，繁殖系数高，具有良好的经济效益和生态效益，适用于规模化生产。

主权项

一种组织培养快速繁育杉木的方法，其特征在于，具体包括如下步骤：(一)外植体的预处理：剪取经过环割根部新长嫩芽枝条为外植体，将外植体剪成5‑7cm的枝条，用75％酒精浸泡12‑16s，然后用洋葱汁浸泡30‑50min，浸泡期间不断用玻璃棒进行搅拌，浸泡完成后用无菌水将外植体冲洗5‑7次，然后将外植体放在超净工作台上待其表面水分自然风干，切除外植体的叶片以及旧切口，然后切成1.5‑2cm带2个腋芽茎段，再用2％次氯酸钠处理8‑10min，无菌水冲洗3‑5次，用滤纸吸干带腋芽茎段，得到组织培养的外植体备用；(二)培养基的培养：(1)诱导培养：将上述步骤获得的外植体先接种到诱导培养基上，培养35‑40天，按黑暗和光照时间比为1:8进行诱导培养，诱导愈伤组织分化形成不定芽；所述诱导培养基含有MS培养基+1.5mg/L KT+0.5mg/L 6‑BA+0.1mg/L IBA+200mg/L Ca(No3)；(2)继代增殖培养：将步骤(1)所述不定芽转接到增殖培养基上培养35‑40天，获得继代苗；所述增殖培养基的成分为：MS+1.0mg/L KT+0.2mg/L 6‑BA+0.1mg/L IBA+200mg/L Ca(No3)；(3)生根培养：将经步骤(2)增殖培养得到的继代苗接种到生根培养基进行生根培养，培养15‑20天后获得生根苗，然后将生根苗转到炼苗室进行炼苗；所述生根培养基的成分为：MS+1.0mg/L ABT+0.2mg/L IBA。