[发明专利]通过PCR添加剂解决等位基因扩增不平衡的方法在审
| 申请号： | 201710156841.5 | 申请日： | 2017-03-16 |
| 公开（公告）号： | CN106978484A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 刘湘;兰更欣;赵晓丹;王雷;陈璐;秦雪菲;李锦绣 | 申请（专利权）人： | 北京博奥晶典生物技术有限公司;成都博奥晶芯生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人： | 关畅,张立娜 |
| 地址： | 101111 北京市大兴区经济技*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种通过PCR添加剂解决等位基因扩增不平衡的方法。该方法是针对由于“部分待测等位基因在PCR扩增过程中解链形成复杂二级结构或/和DNA双链解链不充分”而导致的等位基因扩增不平衡的情况的，包括如下步骤通过向原有PCR反应体系中加入PCR添加剂，来降低双螺旋DNA的稳定性，从而解决等位基因扩增不平衡的问题；所述原有PCR反应体系为所述对待测等位基因进行PCR扩增出现等位基因扩增不平衡情况时所采用的PCR反应体系。实验证明，该方法确实可以有效的解决由于“部分待测等位基因在PCR扩增过程中解链形成复杂二级结构或/和DNA双链解链不充分”而导致的等位基因扩增不平衡。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 pcr 添加剂 解决 等位基因 扩增 不平衡 方法 | ||
【主权项】：
一种解决由于“部分待测等位基因在PCR扩增过程中解链形成复杂二级结构或/和DNA双链解链不充分”而导致的等位基因扩增不平衡的方法，包括如下步骤：通过向原有PCR反应体系中加入PCR添加剂，来降低双螺旋DNA的稳定性，从而解决所述待测等位基因扩增不平衡的问题；所述原有PCR反应体系为：所述对待测等位基因进行PCR扩增，出现所述待测等位基因扩增不平衡情况时所采用的PCR反应体系。
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