[发明专利]一种智能变色衣服有效
申请号: | 201710129286.7 | 申请日: | 2017-03-06 |
公开(公告)号: | CN106889661B | 公开(公告)日: | 2018-07-17 |
发明(设计)人: | 不公告发明人 | 申请(专利权)人: | 拉萨经济技术开发区美第意户外用品有限公司 |
主分类号: | A41D1/04 | 分类号: | A41D1/04;A41D31/00;A41D31/02;D06M11/83;D06M11/46;D06M11/00;D06N7/00;D06N3/04 |
代理公司: | 北京华识知识产权代理有限公司 11530 | 代理人: | 刘艳玲 |
地址: | 850000 西藏自治区拉萨*** | 国省代码: | 西藏;54 |
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摘要: | 本发明公开了一种智能变色衣服,一种智能变色衣服,包括衣服本体(1),所述衣服本体(1)的前胸部(2)、袖臂(3)和腰腹部位置处涂覆有光热色变抑菌层(8)。本发明所述的智能变色衣服,外形简洁大方,可以内搭或者外穿。具有热感应的热变色层和光感应的光变色层,使得该衣服可以跟随温度和光照的强弱发生色变,可以随着环境温度和光线的情况改变其外部颜色,具有智能变色效果,提高了衣服的观赏性和吸引力,提升了衣服的艺术视觉美感,节能环保。 | ||
搜索关键词: | 衣服 变色 智能 衣服本体 色变 腰腹部位置 变色效果 光变色层 节能环保 热变色层 艺术视觉 观赏性 光感应 前胸部 热感应 抑菌层 光热 涂覆 袖臂 光照 美感 强弱 外部 | ||
【主权项】:
1.一种智能变色衣服,包括衣服本体(1),其特征在于,所述衣服本体(1)的前胸部(2)、袖臂(3)和腰腹部位置处涂覆有光热色变抑菌层(8);温度感应色变层;所述衣服本体(1)的腰腹部(8)处涂覆有光感应色变层(8);所述的光热色变抑菌层(8)从下至上依次包括基材层(10)、铝层(11)、热变色层(12)、抑菌层(13)和光敏层(14);所述基材层(10)支撑其他各层,铝层(11)增加基材层(10)的金属光泽,热变色层(12)使防菌变色膜发生热致变色,抑菌层(13)阻挡细菌进入光热色变抑菌层(8),光敏层(14)使光热色变抑菌层(8)发生紫外荧光变色;光热色变抑菌层(8)的制备过程如下:在基材层(10)上镀铝层(11),铝层(11)上涂覆热变色层(12),热变色层(12)上涂布抑菌层(13),抑菌层(13)上涂布光敏层(14);所述的光热色变抑菌层(8)的制备方法如下:步骤一,用于热变色层的热变色材料的制备,包括以下步骤:首先,按照质量比为350:2.3:4:40:80分别称取2‑丁酮、紫外荧光粉、2,2‑双对酚丙烷、CVL、聚苯乙烯颗粒;第二,30℃下按照上述顺序依次加入烧瓶中形成均匀液体,搅拌180分钟形成温变树脂溶液,其中,紫外荧光粉的含量为整个温变树脂的0.15%,形成的均匀液体材料;步骤二,用于抑菌层的抑菌材料的制备,包括以下步骤:①分液漏斗中加入500ml去离子水,称取3g(NH2)2CO和3.0g PVP加入到上述分液漏斗中,加入1.5g KCl,震荡10min后,使用长颈滴管向其缓慢滴加AgNO3溶液,震荡10min后,滴加一定量的TiO2溶液液,再加入适量的ZnSO4溶液,80℃水浴3h后冷却至室温,加入5ml Na2HPO4溶液,震荡30min;②加入10ml无水C2H5OH震荡30min;用真空离心,沉淀依次用蒸馏水、酸液、无水C2H5OH洗涤;沉淀放入电热鼓风干燥箱干燥;③将干燥的粉体经研磨制成松散的粉末后放入马弗炉中锻烧,结束后自然降至室温;锻烧后的经研磨即可制得Nano‑抑菌材料;步骤三,光敏材料的制备,包括以下步骤:①将一定量苯乙烯单体溶解到无水C2H5OH和H2O混合溶液中,加热至60℃,恒温保持30min,再加热至90℃,恒温保持30min,使PVP充分溶解,然后加入Na2S2O8溶液,反应5h,反应结束后进行离心分离,干燥后得到聚苯乙烯微球;其中,无水C2H5OH和H2O的体积比为55:45;②称取一定量的聚苯乙烯微球加入到一定浓度的C8H4O3溶液中,N2保护,边搅拌边加入AlCl3,55℃反应12h,得到表面改性聚苯乙烯微球;③将表面改性聚苯乙烯微球放入N‑羟乙基‑3,3‑二甲基‑6‑硝基吲哚啉螺吡喃乙醇溶液中进行吸附12h,然后离心分离,经干燥制得光敏微球,将所制得的光敏微球加入到一定浓度的聚乙烯醇溶液中浸泡24h,离心分离后置于无水C2H5OH中分散,离心分离,干燥;④将干燥后的PVA@聚乙烯微球放入SnO2溶液中浸泡48h,然后80℃干燥即得;步骤四,光热抑菌层膜的制备:按照2~4:1~2:2~5的质量比称分别取适量经由步骤一所制备的热变色材料、步骤二所制备的抑菌材料和步骤三所制备的光敏材料;将热致变色材料溶解于甲基乙基酮溶液中,形成均匀的I溶液,搅拌90分钟备用;将抑菌材料溶解于甲基乙基酮溶液中,形成均匀的II溶液,搅拌120分钟备用;将光敏材料溶解于苯基甲烷溶液中,形成均匀的III溶液,搅拌180分钟备用;将I溶液涂布并自然成膜在铝层上,负压0.1~0.5MPa真空干燥箱中干燥8小时,得到外观均匀的热致变色层;将II溶液涂布并自然成膜在热致变色层上,负压0.2~0.3MPa真空干燥箱中干燥10小时,取出后至于60Co射线下辐照2小时,得到外观均匀的热致变色层‑抑菌胶囊层;将III溶液涂布并自然成膜在抑菌胶囊层上,真空干燥24小时,得到外观均匀的热致变色层‑抑菌胶囊层‑光敏微球层,即光热抑菌层膜。
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