[发明专利]一种氨基酸多吡啶铜配合物及其制备方法和应用在审
申请号: | 201710098493.0 | 申请日: | 2017-02-23 |
公开(公告)号: | CN106883251A | 公开(公告)日: | 2017-06-23 |
发明(设计)人: | 李冬冬;陶遵威;赵秀梅;顾娜;郑夺 | 申请(专利权)人: | 天津市医药科学研究所 |
主分类号: | C07F1/08 | 分类号: | C07F1/08;A61K31/555;A61P35/00 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 300020*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明涉及一种氨基酸多吡啶铜配合物及其制备方法和应用。它们的化学式分别是[Cu(OH‑PIP)(Phe)Cl]·3H2O 1、[Cu(OH‑PIP)(Gly)(H2O)]NO3·2H2O 2、[Cu(OH‑PIP)(Ala)(Cl)]3、[Cu(OH‑PIP)(Met)]n(PF6)·2H2O 4、[Cu(OH‑PIP)(Gln)(H2O)](Cl)·3H2O 5。其中OH‑PIP为4‑(1‑氢‑咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯酚,Phe为苯丙氨酸,Gly为甘氨酸,Met为蛋氨酸,Ala为丙氨酸,Gln为谷氨酰胺。MTT法评价了配合物1‑5对MCF‑7、SMMC‑7721、K562、A549和SGC‑7901细胞的抗肿瘤活性,发现该类化合物对上述细胞具有良好的抗癌活性,且对蛋白酶体活性有一定抑制作用,可作为一种潜在应用价值的靶向抗癌药物。 | ||
搜索关键词: | 一种 氨基酸 吡啶 配合 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】:
一种氨基酸多吡啶铜配合物,其特征在于:它们的化学式分别为[Cu(OH‑PIP)(Phe)Cl]·3H2O 1、[Cu(OH‑PIP)(Gly)(H2O)]NO3·2H2O 2、[Cu(OH‑PIP)(Ala)(Cl)]3、[Cu(OH‑PIP)(Met)]n(PF6)·2H2O 4、[Cu(OH‑PIP)(Gln)(H2O)](Cl)·3H2O 5,其中OH‑PIP为4‑(1‑氢‑咪唑[4,5‑f][1,10]菲咯啉‑2‑基)苯酚,Phe为苯丙氨酸,Gly为甘氨酸,Met为蛋氨酸,Ala为丙氨酸,Gln为谷氨酰胺。
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