[发明专利]鞘蕊苏胶囊的含量测定有效
| 申请号： | 201710038435.9 | 申请日： | 2017-01-19 |
| 公开（公告）号： | CN106596797B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 吴宇星;王磊;吴和鸣;吴向阳;吴相梧;李捷;黎飞子;胡林;邹鹏程 | 申请（专利权）人： | 湖北福人药业股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所(普通合伙) 11130 | 代理人： | 王为;孟旭 |
| 地址： | 437405*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： |
本发明涉及一种鞘蕊苏胶囊的含量测定方法，所述方法采用高效液相色谱法，包括以下步骤步骤1、称取异佛司可林对照品，加甲醇制成每ml含0.1‑0.3mg的溶液；步骤2、取鞘蕊苏胶囊，倾出内容物，混匀，取1份，加乙醇30‑100份，超声(或回流、索式提取)，过滤，取续滤液，蒸干，或不经上述方法提取，加入硅胶2‑4份，加入乙醇5‑7份，拌匀，蒸干，研匀，移至硅胶柱上，用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液120‑180份洗脱，收集洗脱液，移至含2‑4％AgNO |
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| 搜索关键词： | 鞘蕊苏 胶囊 含量 测定 | ||
【主权项】：
一种鞘蕊苏胶囊的含量测定方法，所述方法采用高效液相色谱法，包括以下步骤步骤1、对照品溶液的制备：称取异佛司可林对照品，加甲醇制成每ml含0.1‑0.3mg的溶液；步骤2、取鞘蕊苏胶囊，倾出内容物，混匀，取1份，加乙醇30‑100份，超声(或回流、索式提取)，过滤，取续滤液，蒸干，或不经上述方法提取，加入硅胶2‑4份，加入乙醇5‑7份，拌匀，蒸干，研匀，移至硅胶柱上，用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液120‑180份洗脱，收集洗脱液，移至含2‑4％AgNO3的硅胶柱上，AgNO3的硅胶用量3‑8份，弃去流出液，用体积比为2:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液90‑180份洗脱，弃去洗脱液，再用用体积比为3:1的石油醚‑乙酸乙酯混合溶液90‑180份洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2‑5倍量瓶中，加甲醇至刻度，过滤；步骤3、分别吸取对照品溶液及供试品溶液各5‑20μl，注入液相色谱仪，得到色谱图，根据色谱图计算供试品溶液中有效成分异佛司可林的含量。
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