[发明专利]一种苄星青霉素V的制备方法有效
| 申请号: | 201710017093.2 | 申请日: | 2017-01-10 |
| 公开(公告)号: | CN106883249B | 公开(公告)日: | 2019-04-16 |
| 发明(设计)人: | 左丽华;严正人;刘欣;刘慧勤;王欣;黄娟 | 申请(专利权)人: | 华北制药集团先泰药业有限公司 |
| 主分类号: | C07D499/60 | 分类号: | C07D499/60;A61P31/04 |
| 代理公司: | 石家庄众志华清知识产权事务所(特殊普通合伙) 13123 | 代理人: | 张明月 |
| 地址: | 050000 河北省*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | 本发明公开了一种苄星青霉素V的制备方法,属于一种半合成抗生素生产领域,包括配制反应液、预反应、终反应和提纯步骤,反应液包括由有机溶剂配置的青霉素V盐溶液、N,N’—二苄基乙二胺二乙酸溶液和反应溶剂。本发明使产品晶型和晶体粒度更加可控,有效提高了产品收率和质量,操作简单,适合工业化生产。 | ||
| 搜索关键词: | 一种 青霉素 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种苄星青霉素V的制备方法,其特征在于包括如下步骤:(a)配制反应液将青霉素V盐加入有机溶剂中,配制成质量体积比为1:5~15的A溶液;将N,N’—二苄基乙二胺二乙酸加入有机溶剂中,配制成质量体积比为1:5~15的B溶液;按体积比水:有机溶剂=1:0.5~10的量配置成反应溶剂C;(b)预反应取部分A溶液和部分B溶液预加入反应溶剂C中,搅拌至出晶,然后养晶;(c)终反应将剩余的A溶液和B溶液同时流加于上述预反应后的溶液中,在搅拌状态下充分反应后得到苄星青霉素V混悬液;(d)提纯将苄星青霉素V混悬液经过滤、洗涤滤饼、抽滤、干燥后,得到苄星青霉素V晶体;步骤(b)中所述A溶液和B溶液预加入反应溶剂C中的量是其各自总量的2~10%;所述有机溶剂选自1~4个碳原子的醇类、乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷、二甲基甲酰胺。
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