[发明专利]一种3‑氯‑2‑肼基‑5‑三氯甲基吡啶的合成方法在审
| 申请号： | 201710005106.4 | 申请日： | 2017-01-04 |
| 公开（公告）号： | CN106748992A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 谷顺明;赵维德;傅胜辉;张明祥;赵广福;先斌 | 申请（专利权）人： | 安徽国星生物化学有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/77 | 分类号： | C07D213/77;A01P1/00;A01P3/00;A61P31/04;A61P31/10 |
| 代理公司： | 合肥顺超知识产权代理事务所(特殊普通合伙)34120 | 代理人： | 周发军 |
| 地址： | 243100 安徽省马鞍*** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明提供一种3‑氯‑2‑肼基‑5‑三氯甲基吡啶的合成方法，步骤如下将2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶和水合肼分别加入到反应容器中，然后加入极性有机溶剂，搅拌反应4～7h后，抽滤，即可得到3‑氯‑2肼基‑5‑三氯甲基吡啶。本发明工艺简单，原料成本较低，反应条件温和，生产成本低，所得产品的纯度和收率高，收率可达95％，产品纯度可达99％以上，可以实现工业化生产，有很好的推广价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 肼基 甲基 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
一种3‑氯‑2‑肼基‑5‑三氯甲基吡啶的合成方法，其特征在于，步骤如下：将2,3‑二氯‑5‑三氯甲基吡啶和水合肼分别加入到反应容器中，然后加入极性有机溶剂，搅拌反应4～7h后，抽滤，即可得到3‑氯‑2肼基‑5‑三氯甲基吡啶。
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