[发明专利]杂环化合物有效
| 申请号： | 201680075952.7 | 申请日： | 2016-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN108431004B | 公开（公告）日： | 2021-02-12 |
| 发明（设计）人： | 余乡能纪;吉川真人;齐藤盛久;加藤泰祐;关伦宏;中田善久 | 申请（专利权）人： | 武田药品工业株式会社 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/55;A61K31/553;A61K31/554;A61P1/00;A61P1/16;A61P13/12;A61P25/00;A61P43/00;C07D487/04;C07D513/04;C07D519/00 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
本发明提供了具有RIP1激酶抑制作用的杂环化合物，其可用于预防或治疗戈谢病、尼曼匹克病、炎性肠疾病、多发性硬化、慢性肾病、急性肾损伤、急性肝衰竭、自身免疫性肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性脂肪肝炎、非酒精性脂肪肝炎，等等。本发明涉及下列式(I)所代表的化合物∶其中，每个符号如说明书所定义，或其盐。 |
||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1.下列式(I)所代表的化合物∶![]()
其中环A和环B各自独立地是任选进一步取代的5至6元芳香环，环C是任选进一步取代的环，环D是任选进一步取代的5至7元含氮杂环，R1是C1‑6烷基或氢原子，X是：(a)氧原子，(b)硫原子，(c)‑SO‑，(d)‑SO2‑，(e)任选取代的亚甲基，或(f)‑NR2‑，R2是氢原子或取代基，或R2任选与R1键合，形成桥，Y1和Y2各自独立地是碳原子或氮原子，L是：(a)任选取代的C1‑3亚烷基，(b)氧原子，(c)硫原子，(d)‑SO‑，(e)‑SO2‑，或(f)‑NR3‑，R3是氢原子或取代基，或其盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武田药品工业株式会社，未经武田药品工业株式会社许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201680075952.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：含有吲哚衍生物的药物组合物、其制备方法和用途
- 下一篇：CGRP受体拮抗剂
