[发明专利]作为DUBs抑制剂的氰基吡咯烷衍生物有效
| 申请号： | 201680071146.2 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN108290872B | 公开（公告）日： | 2020-10-02 |
| 发明（设计）人： | M·I·肯普;M·D·伍德罗 | 申请（专利权）人： | 特殊治疗有限公司 |
| 主分类号： | C07D403/12 | 分类号： | C07D403/12;C07D413/14;C07D413/12;C07D417/12;C07D417/14;C07D207/10;A61K31/40;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人： | 袁志明 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： |
本发明涉及新化合物和用于制备去泛素化酶(DUB)抑制剂的方法。特别地，本发明涉及抑制Cezanne 1和泛素C‑末端水解酶30或泛素特异性肽酶30(USP30)的方法。本发明还涉及DUB抑制剂在治疗癌症中的用途。本发明的化合物包括具有式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R |
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| 搜索关键词： | 作为 dubs 抑制剂 吡咯烷 衍生物 | ||
【主权项】：
1.具有式(I)的化合物：![]()
或其药学上可接受的盐，其中：R1a、R1b、R1c和R1d各自独立地表示氢或任选被取代的C1‑C6烷基，或R1a连接至R1b形成任选被取代的环烷基环，或R1d连接至R1c或R1e形成任选被取代的环烷基环；R1e和R1f各自独立地表示氢、氟、氰基、羟基、氨基、任选被取代的C1‑C6烷基、任选被取代的C1‑C6烷氧基或任选被取代的5或6元杂芳基或芳基环，或R1e和R1f一起形成任选被取代的环烷基环，或R1e连接至R1d形成任选被取代的环烷基环；A是任选被取代的5‑10元杂芳基或芳基环。
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