[发明专利]杀微生物的噁二唑衍生物有效
| 申请号: | 201680070488.2 | 申请日: | 2016-11-30 |
| 公开(公告)号: | CN108289448B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
| 发明(设计)人: | T·J·霍夫曼;D·斯狄尔利;M·波尔利特;R·比奥德格尼斯 | 申请(专利权)人: | 先正达参股股份有限公司 |
| 主分类号: | C07D413/10 | 分类号: | C07D413/10;C07D471/08;C07D413/14;C07D417/10;A01N43/82 |
| 代理公司: | 中国贸促会专利商标事务所有限公司 11038 | 代理人: | 张敏 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: |
具有式(I)的化合物 |
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| 搜索关键词: | 微生物 噁二唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种具有式(I)的化合物:
其中n是0或1或2;A1表示N或CR1,其中R1表示氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或二氟甲氧基;A2表示N或CR2,其中R2表示氢、卤素、甲基、乙基、二氟甲基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、或二氟甲氧基;A3表示N或CR3,其中R3表示氢或卤素;A4表示N或CR4,其中R4表示氢或卤素;并且其中A1至A4中不多于两个是N;R5和R6独立地表示氢、卤素、氰基、二氟甲基、三氟甲基、或C1‑4烷基,或连同它们所键合的碳原子一起表示环丙基;Z表示选自Z‑1、Z‑2、Z‑3或Z‑4的基团:
其中:X表示C(O)或S(O)2;并且(i)Z‑1中的B1和B2表示C(R7)(R8);或(ii)Z‑2中的B1、B2和B3独立地表示C(R7)(R8)、O、S、NR9或C(=O),其中B1、B2和B3中的仅一个可以是选自O、S、NR9或C(=O)的基团;或(iii)Z‑3中的B1、B2、B3和B4独立地表示C(R7)(R8)、O、S、NR9或C(=O),其中B1、B2、B3和B4中的仅一个可以选是自O、S或C(=O)的基团,并且B1、B2、B3和B4中的仅一个可以是NR9;或(iv)Z‑2中的B1是C(R7)(R8),并且B2‑B3是选自NR9C(=O)、C(=O)NR9、N=N、C(R7)=C(R8)、C(R8)=N或N=C(R8)的基团;或Z‑2中的B3是C(R7)(R8),并且B1‑B2是选自NR9C(=O)、C(=O)NR9、N=N、C(R7)=C(R8)、C(R8)=N或N=C(R8)的基团;或(v)Z‑3中的B1和B2是C(R7)(R8),并且B3‑B4是选自NR9C(=O)、C(=O)NR9、N=N、C(R7)=C(R8)、C(R8)=N或N=C(R8)的基团;Z‑3中的B1和B4是C(R7)(R8),并且B2‑B3是选自NR9C(=O)、C(=O)NR9、N=N、C(R7)=C(R8)、C(R8)=N或N=C(R8)的基团;或Z‑3中的B3和B4是C(R7)(R8),并且B1‑B2是选自NR9C(=O)、C(=O)NR9、N=N、C(R7)=C(R8)、C(R8)=N或N=C(R8)的基团;或(vi)Z‑4中的B1、B2、B3、B4和B5独立地表示C(R7)(R8)、O、S、NR9或C(=O),其中B1、B2、B3、B4和B5中的仅一个可以是选自O、S、NR9或C(=O)的基团;或Z表示选自Z‑5的基团,其中Z‑5表示Z‑5a、Z‑5b、Z‑5c、Z‑5d、Z‑5e、Z‑5f或Z‑5g:
其中a是0、1、2或3;或Z表示选自Z‑6的基团,其中Z‑6表示Z‑6a、Z‑6b、Z‑6c或Z‑6d:
其中Y是C1‑4亚烷基或C(R7)=C(R8);R7和R8独立地表示氢、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4卤代烷基或C1‑C4烷氧基;R9表示氢、C1‑6烷基、C3‑6烯基、C3‑6炔基、C3‑6环烷基、C1‑6烷氧基、C(O)R10、C(O)OR10、C(O)N(R10)R11、S(O)2R10或S(O)2N(R10)R11,其中C1‑6烷基、C3‑6烯基、C3‑6炔基、C3‑6环烷基和C1‑6烷氧基任选地被卤素或氰基取代;R10表示氢、C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C3‑6环烷基C1‑2烷基、C1‑4烷氧基C1‑4烷基,其中C1‑6烷基、C3‑6环烷基、C3‑6环烷基C1‑2烷基和C1‑4烷氧基C1‑4烷基任选地被卤素或氰基取代;并且R11表示氢、C1‑4烷基、C1‑4卤代烷基、C1‑4烷氧基或C1‑4烷氧基C1‑4烷基;或其盐或N‑氧化物。
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