[发明专利]碳硼烷化合物及其使用方法在审
申请号: | 201680066395.2 | 申请日: | 2016-09-19 |
公开(公告)号: | CN108884124A | 公开(公告)日: | 2018-11-23 |
发明(设计)人: | W·塔吉克斯;P·巴图尼克;D·塞德拉克 | 申请(专利权)人: | 俄亥俄州创新基金会;分子遗传学研究所 |
主分类号: | C07J9/00 | 分类号: | C07J9/00;A61K33/24;A61K31/282 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 吴培善 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本文公开了包含二碳‑闭式‑十二硼烷的化合物。该化合物可为例如雌激素受体β(ERβ)激动剂。在一些示例中,该化合物可为选择性ERβ激动剂。本文还提供了通过向受治疗者施用治疗有效量的一种或多种本文所述的化合物或组合物,或其药学上可接受的盐来治疗、预防或改善受治疗者中的癌症、抑制受治疗者中肿瘤生长、治疗受治疗者中的炎性疾病、治疗受治疗者中的神经退行性疾病、治疗受治疗者中的精神紊乱、或它们的组合的方法。 | ||
搜索关键词: | 治疗 神经退行性疾病 雌激素受体β 碳硼烷化合物 治疗有效量 精神紊乱 炎性疾病 肿瘤生长 激动剂 可接受 闭式 硼烷 施用 癌症 预防 | ||
【主权项】:
1.一种由式I定义的化合物或其药学上可接受的盐:
其中Q为取代或未取代的二碳‑闭式‑十二硼烷簇,并且
和R1以对位构型连接到Q上;X为OH、NHR2、SH、或S(O)(O)NHR2;R1为取代或未取代的C4‑C20烷基、取代或未取代的C2‑C20烯基、取代或未取代的C2‑C20炔基、取代或未取代的C3‑C20烷芳基、取代或未取代的C4‑C20烷基环烷基、取代或未取代的C1‑C20酰基、C1‑C20酰基、—C(O)N R3R4、或NR3R4;R2为H、OH、卤素、或取代或未取代的C1‑C4烷基;R3和R4独立地选自取代或未取代的C1‑C20烷基、取代或未取代的C2‑C20烯基、取代或未取代的C2‑C20炔基、取代或未取代的C2‑C20烷芳基、或取代或未取代的C4‑C20烷基环烷基;前提条件是当X为OH时,R1不为(CH2)5CH(CH3)2或NH2。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于俄亥俄州创新基金会;分子遗传学研究所,未经俄亥俄州创新基金会;分子遗传学研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201680066395.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:抑制癌症及病毒的化合物
- 下一篇:氧固醇的多晶型形式和其制备方法