[发明专利]用于诊断、预后和监测乳腺癌的方法及其所用的试剂在审
| 申请号： | 201680051447.9 | 申请日： | 2016-07-14 |
| 公开（公告）号： | CN107922977A | 公开（公告）日： | 2018-04-17 |
| 发明（设计）人： | A·斯通;E·佐特恩克;S·克拉克 | 申请（专利权）人： | 加尔文医学研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;C12Q1/48;G01N33/574 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所11038 | 代理人： | 傅宇昌 |
| 地址： | 澳大利亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本公开总体上涉及用于诊断、预后或监测雌激素受体1(ESR1)阳性乳腺癌，例如响应于内分泌疗法的ESR1阳性乳腺癌和/或内分泌疗法难以治疗的ESR1阳性乳腺癌的方法和试剂。本公开还总体上涉及ESR1阳性乳腺癌的治疗管理。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 诊断 预后 监测 乳腺癌 方法 及其 所用 试剂 | ||
【主权项】：
一种用于预测患有雌激素受体1(ESR1)阳性乳腺癌的受试者的对内分泌疗法的响应的方法，所述方法包括：(i)测定所述受试者中的一个或多个雌激素应答性增强子内的一个或多个CpG二核苷酸序列的甲基化状态；和(ii)鉴定所述受试者中的所述一个或多个CpG二核苷酸序列相对于相应的一个或多个CpG二核苷酸序列的参考甲基化水平的差异甲基化；其中所述受试者中的所述一个或多个CpG二核苷酸序列相对于所述参考水平的差异甲基化指示所述受试者可能响应于内分泌疗法。
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